Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Osteopathische behandeling bij patiënten met lage rugpijn: stabiliometrie (Osteop-COP)

21 juni 2016 bijgewerkt door: Emilio-José Poveda-Pagán, Universidad Miguel Hernandez de Elche

Effect van osteopathische behandeling bij patiënten met niet-specifieke lage rugpijn: stabiliometrie

Bepaal de verbetering bij niet-specifieke lage-rugpijnpatiënten met osteopathische technieken (Body Adjustment Protocol) en ken veranderingen in stabilometrische metingen geanalyseerd met een stabilometrisch platform (Footscan®).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vijftig patiënten nemen deel aan deze studie (25 experimentele groep met lichaamsaanpassingsprotocol van osteopathie en 25 controlegroep). Voor een eerste doelstelling van deze studie bepalen alle patiënten of de osteopathische benadering van de benadering van lichaamsaanpassing lage rugpijn zal verbeteren (Oswestry-vragenlijst). Voor het tweede doel willen de onderzoekers weten of er veranderingen zijn in de verdeling van het lichaamsgewicht in de onderste ledematen in de experimentele groep en de controlegroep, geanalyseerd met een stabilometrisch platform (Footscan®).

De experimentele groep wordt behandeld met osteopathie, drie sessies (20 minuten/sessie) en een frequentie één sessie/week. De behandeling osteopathisch is het protocol voor aanpassing van het lichaam. Aan de andere kant maakte de controlegroep 2 globale strekhoudingen eenmaal per week (10 minuten voor elke houding) gedurende drie weken: de eerste was voor de voorste spierketen en de tweede houding om de achterste spierketen te strekken. Vóór de behandeling, onmiddellijk na de laatste sessie en een maand later, worden stabimetrische parameters, lengte en Oswestry gemeten.

De analyse wordt gemaakt met Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS Statistics) 22.0

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen de 18 en 65 jaar.
  • Patiënten met aspecifieke lage rugpijn.
  • Patiënten met een verandering in de verdeling van lasten op een podologisch platform.

Uitsluitingscriteria:

  • Specifieke lage rugpijn gediagnosticeerd.
  • Zwangerschap.
  • Recente operatie in het afgelopen jaar.
  • Acute musculoskeletale aandoeningen uit de lumbale regio.
  • Patiënten met vestibulaire en instabiliteitsproblemen.
  • Menière-syndroom.
  • Oncologische patiënten.
  • Patiënten met manuele therapie tijdens het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: OSTEOPATHISCH PROTOCOL

Fysiotherapeut past een osteopathische behandeling toe bij aspecifieke lage-rugpijnpatiënten.

De experimentele groep wordt behandeld met osteopathie, drie sessies (20 minuten/sessie) en een frequentie één sessie/week. Osteopathische behandeling osteopathisch is een protocol voor lichaamsaanpassing. Dit protocol past de musculoskeletale aandoeningen van nek tot onderste ledematen in de experimentele groep aan. Vóór de behandeling, onmiddellijk na de laatste sessie en een maand later, worden stabimetrische parameters, lengte en Oswestry gemeten.
Ander: Osteopaat
Lichaamsaanpassing in drie sessies (20 minuten/sessie).
Andere namen:
  • Manuele therapie
  • Spierkettingen
Actieve vergelijker: Automatisch uitrekken
De patiënten realiseren het rekprotocol: twee algemene rekhoudingen eenmaal per week (10 minuten voor elke houding) gedurende drie weken: de eerste is voor de voorste spierketen en de tweede houding om de achterste spierketen te rekken. Vóór drie strekkingen, onmiddellijk na de laatste sessie en een maand later, worden stabimetrische parameters, hoogte en Oswestry gemeten.
Ander: Automatisch uitrekken
De patiënten realiseren auto-stretching in drie sessies (20 minuten/sessie).
Andere namen:
  • Spierkettingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oswestry-vragenlijst
Tijdsspanne: 5 minuten
Verbetering van lage-rugpijn gemeten met de Oswestry-vragenlijst: De resultaten van het Oswestry-beperkingspercentage op de lumbale schaal worden verkregen. Resultaten van de eerste meting, laatste behandelmaand en vergeleken.
5 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Centrum van drukverplaatsing
Tijdsspanne: 5 minuten

Stabilometrie gebruikt om drukcentrumverplaatsing te beoordelen. De stabimetrische resultaten worden verkregen in procenten. De belangrijkste variabelen zijn het percentage belasting anterieur, belasting posterieur, belasting rechterzijde en belasting linkerzijde.

Resultaten van de eerste meting, laatste behandelmaand en vergeleken.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Miguel Hernandez de Elche

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 augustus 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 augustus 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

7 augustus 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UniversidadMHE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onder rug pijn

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren