Forbedre teamtrening under Mock Code Blue-simuleringer
24. februar 2021 oppdatert av: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children
Forbedring av kvaliteten på teamtrening og ytelse under tverrprofesjonelle in Situ Mock Code Blue Simulations: En randomisert kontrollert studie med blandede metoder
Kommunikasjons- og teamarbeidssvikt er de viktigste årsakene til feil i helsevesenet.
In situ mock-kodesimuleringer er et potensielt middel for å trene teambaserte ferdigheter ved å bruke simulering innenfor reelle kliniske omsorgsmiljøer der feil oppstår; Imidlertid fokuserer debriefingsdiskusjoner ofte på hull i elevenes kliniske ferdigheter i motsetning til teamfungering.
Denne studien tar sikte på å finne ut om elever som er forhåndsopplært ved bruk av just-in-time simulering angående HLR-kvalitet og medisinadministrasjon, vil vise forbedret ytelse med hensyn til disse ferdighetene under in situ mock-koder samt forbedret teamfunksjon.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
264
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (SickKids)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell, inkludert sykepleiere, pediatriske beboere, leger og/eller åndedrettsterapeuter har planlagt å delta i tverrprofesjonelle, teambaserte in situ mock-koder.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Just-in-time treningsgruppe (JITT).
Motta en 20 minutter just-in-time simuleringsbasert undervisningsøkt målrettet mot: (1) HLR-kvalitet og (2) medisinadministrasjon innen 3 timer etter den planlagte in situ-simuleringen.
|
JITT-opplæringen er en 20-minutters simuleringsbasert undervisningsøkt rettet mot: (1) HLR-kvalitet og (2) medisinadministrasjon.
|
|
Ingen inngripen: Ingen ekstra treningsgruppe (kontroll).
Kontrollgruppe som ikke får ytterligere opplæring.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Teambaserte ikke-tekniske ferdigheter
Tidsramme: Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Målt ved hjelp av Team Emergency Assessment Measure (TEAM)-skalaen
|
Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
HLR kvalitet
Tidsramme: Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Målt med Zoll R-seriens defibrillator (kompresjoner per minutt (cpm), dybde i millimeter (mm) og kompresjonsfraksjon)
|
Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisineringsfeil
Tidsramme: Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
|
|
Fokus for debriefing
Tidsramme: Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Kvalitativ analyse av lydopptak
|
Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
|
Kognitiv belastning
Tidsramme: Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Målt ved hjelp av Paas-skalaen, Cognitive Load Component Questionnaire og NASA-TLX kogntiive load-spørreskjemaer
|
Tidsramme: Alle data vil bli samlet inn i løpet av den ene timen når deltakerne deltar i simuleringen av simulering av simuleringer på stedet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. august 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2015
Først lagt ut (Anslag)
20. august 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. februar 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. februar 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1000048092
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .