在模拟代码蓝色模拟期间改进团队培训
2021年2月24日 更新者：Catharine Walsh、The Hospital for Sick Children
在跨专业原位模拟代码蓝色模拟中提高团队培训质量和绩效：一项随机对照混合方法研究
沟通和团队合作失败是导致医疗机构出错的主要原因。
现场模拟代码模拟是一种潜在的方法，可以在发生错误的真实临床护理环境中使用模拟来训练基于团队的技能；然而，汇报讨论往往侧重于学习者临床技能的差距，而不是团队运作。
本研究旨在确定使用有关 CPR 质量和药物管理的即时模拟进行预培训的学习者是否会在现场模拟代码期间表现出这些技能的改进表现以及改进的团队运作。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
264
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (Sickkids)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 卫生专业人员，包括护士、儿科医生、医生和/或呼吸治疗师，计划参加跨专业、基于团队的现场模拟代码。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：即时培训 (JITT) 组
接受 20 分钟的基于即时模拟的教学课程，目标是：(1) CPR 质量和 (2) 在预定的现场模拟 3 小时内进行药物管理。
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JITT 培训是一个 20 分钟的基于模拟的教学课程，目标是：(1) CPR 质量和 (2) 药物管理。
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无干预：无额外训练（控制）组
没有接受额外培训的对照组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基于团队的非技术技能
大体时间：时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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使用团队紧急评估措施 (TEAM) 量表进行测量
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时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心肺复苏质量
大体时间：时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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使用 Zoll R 系列除颤器测量（每分钟按压次数 (cpm)、以毫米为单位的深度 (mm) 和按压分数）
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时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用药错误
大体时间：时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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述职重点
大体时间：时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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录音的定性分析
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时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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认知负荷
大体时间：时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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使用 Paas 量表、认知负荷分量问卷和 NASA-TLX 认知负荷问卷测量
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时间范围：所有数据将在参与者参与原位模拟代码模拟的一小时内收集
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Catharine M Walsh, MD, PhD、The Hospital for Sick Children
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月1日
研究完成 (预期的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年8月18日
首先提交符合 QC 标准的
2015年8月19日
首次发布 (估计)
2015年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月24日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1000048092
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即时培训 (JITT)的临床试验
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