- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02529215
Migliorare l'allenamento della squadra durante le simulazioni di mock code blue
24 febbraio 2021 aggiornato da: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children
Miglioramento della qualità della formazione e delle prestazioni del team durante le simulazioni interprofessionali in situ del codice blu fittizio: uno studio di metodi misti controllato randomizzato
I fallimenti nella comunicazione e nel lavoro di squadra sono le principali cause di errori nelle strutture sanitarie.
Le simulazioni di codice fittizio in situ sono un potenziale mezzo per addestrare competenze basate sul team utilizzando la simulazione all'interno di ambienti di assistenza clinica reali in cui si verificano errori; tuttavia, le discussioni di debriefing spesso si concentrano sulle lacune nelle abilità cliniche degli studenti piuttosto che sul funzionamento del team.
Questo studio mira a determinare se gli studenti che sono pre-addestrati utilizzando la simulazione just-in-time per quanto riguarda la qualità della RCP e la somministrazione dei farmaci mostreranno prestazioni migliori rispetto a queste abilità durante i codici fittizi in situ e un migliore funzionamento del team.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
264
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (Sickkids)
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Professionisti sanitari, inclusi infermieri, residenti pediatrici, medici e/o terapisti respiratori programmati per partecipare a codici fittizi in situ interprofessionali basati su team.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di formazione just-in-time (JITT).
Ricevi una sessione didattica just-in-time di 20 minuti basata sulla simulazione mirata a: (1) qualità della RCP e (2) somministrazione di farmaci entro 3 ore dalla simulazione in situ programmata.
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La formazione JITT è una sessione didattica basata sulla simulazione di 20 minuti mirata a: (1) qualità della RCP e (2) somministrazione di farmaci.
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Nessun intervento: Nessun gruppo di addestramento aggiuntivo (controllo).
Gruppo di controllo che non riceve ulteriore formazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Competenze non tecniche basate sul team
Lasso di tempo: Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Misurato utilizzando la scala Team Emergency Assessment Measure (TEAM).
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Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Qualità della RCP
Lasso di tempo: Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Misurato utilizzando il defibrillatore serie Zoll R (compressioni al minuto (cpm), profondità in millimetri (mm) e frazione di compressione)
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Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Errori terapeutici
Lasso di tempo: Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Punto focale del debriefing
Lasso di tempo: Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Analisi qualitativa delle registrazioni audio
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Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Carico cognitivo
Lasso di tempo: Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Misurato utilizzando la scala Paas, il questionario sui componenti del carico cognitivo e i questionari sul carico cognitivo della NASA-TLX
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Time Frame: tutti i dati verranno raccolti durante l'ora in cui i partecipanti si impegnano nella simulazione del codice fittizio in situ
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 agosto 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 agosto 2015
Primo Inserito (Stima)
20 agosto 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1000048092
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Formazione just-in-time (JITT)
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