Teamtraining verbeteren tijdens Mock Code Blue-simulaties
24 februari 2021 bijgewerkt door: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children
Verbetering van de kwaliteit van teamtraining en -prestaties tijdens interprofessionele in situ mock Code Blue-simulaties: een gerandomiseerde gecontroleerde mixed-methods-studie
Communicatie- en teamfouten zijn de belangrijkste oorzaken van fouten in zorgomgevingen.
In-situ mock-codesimulaties zijn een potentieel middel om teamgebaseerde vaardigheden te trainen met behulp van simulatie in echte klinische zorgomgevingen waar fouten optreden; debriefingsgesprekken richten zich echter vaak op lacunes in de klinische vaardigheden van leerlingen, in tegenstelling tot teamfunctioneren.
Deze studie heeft tot doel vast te stellen of leerlingen die vooraf zijn getraind met behulp van just-in-time-simulatie met betrekking tot reanimatiekwaliteit en medicatietoediening, verbeterde prestaties zullen vertonen met betrekking tot deze vaardigheden tijdens in situ mock-codes, evenals een verbeterd teamfunctioneren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
264
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (SickKids)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezondheidswerkers, waaronder verpleegkundigen, pediatrische aios, artsen en/of ademhalingstherapeuten die gepland staan om deel te nemen aan interprofessionele, teamgebaseerde in situ mock-codes.
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Just-in-time training (JITT) groep
Ontvang een just-in-time simulatie-gebaseerde lessessie van 20 minuten gericht op: (1) CPR-kwaliteit en (2) medicatietoediening binnen 3 uur na de geplande in-situ simulatie.
|
De JITT-training is een op simulatie gebaseerde lessessie van 20 minuten gericht op: (1) CPR-kwaliteit en (2) medicatietoediening.
|
|
Geen tussenkomst: Geen extra trainings(controle)groep
Controlegroep die geen aanvullende training krijgt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Teamgebaseerde niet-technische vaardigheden
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Gemeten met behulp van de Team Emergency Assessment Measure (TEAM)-schaal
|
Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CPR-kwaliteit
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Gemeten met de Zoll R-serie defibrillator (compressies per minuut (cpm), diepte in millimeters (mm) en compressiefractie)
|
Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medicatie fouten
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
|
|
Focus van debriefing
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Kwalitatieve analyse van audio-opnamen
|
Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
|
Cognitieve belasting
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Gemeten met behulp van de Paas-schaal, Cognitive Load Component Questionnaire en NASA-TLX cognitieve load-vragenlijsten
|
Tijdsbestek: Alle gegevens worden verzameld tijdens het uur waarin deelnemers deelnemen aan de in situ mock-codesimulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 augustus 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
20 augustus 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1000048092
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .