Förbättra teamträning under Mock Code Blue-simuleringar
24 februari 2021 uppdaterad av: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children
Förbättra kvaliteten på teamträning och prestation under interprofessionella in Situ Mock Code Blue Simulations: En randomiserad kontrollerad studie med blandade metoder
Kommunikations- och teamwork misslyckanden är de främsta orsakerna till fel i vården.
In situ mock-kodsimuleringar är ett potentiellt sätt att träna teambaserade färdigheter med hjälp av simulering inom verkliga kliniska vårdmiljöer där fel uppstår; Men debriefingsdiskussioner fokuserar ofta på luckor i elevernas kliniska färdigheter i motsats till teamfunktion.
Denna studie syftar till att avgöra om elever som är förtränade med just-in-time-simulering angående HLR-kvalitet och medicinadministration kommer att uppvisa förbättrad prestation med avseende på dessa färdigheter under in situ mock-koder samt förbättrad teamfunktion.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
264
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (SickKids)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hälso- och sjukvårdspersonal, inklusive sjuksköterskor, pediatriska invånare, läkare och/eller andningsterapeuter planerade att delta i interprofessionella, teambaserade in situ skenkoder.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Just-in-time träningsgrupp (JITT).
Få en 20 minuters just-in-time-simuleringsbaserad undervisningssession med inriktning på: (1) HLR-kvalitet och (2) medicinadministrering inom 3 timmar efter den schemalagda in situ-simuleringen.
|
JITT-utbildningen är en 20 minuters simuleringsbaserad undervisningssession inriktad på: (1) HLR-kvalitet och (2) medicinadministration.
|
|
Inget ingripande: Ingen ytterligare träningsgrupp (kontroll).
Kontrollgrupp som inte får någon ytterligare utbildning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Teambaserade icke-tekniska färdigheter
Tidsram: Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Mäts med hjälp av Team Emergency Assessment Measure (TEAM)-skalan
|
Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HLR-kvalitet
Tidsram: Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Uppmätt med hjälp av Zoll R-seriens defibrillator (kompressioner per minut (cpm), djup i millimeter (mm) och kompressionsfraktion)
|
Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medicineringsfel
Tidsram: Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
|
|
Fokus för debriefing
Tidsram: Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Kvalitativ analys av ljudinspelningar
|
Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
|
Kognitiv belastning
Tidsram: Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Mäts med hjälp av Paas-skalan, Cognitive Load Component Questionnaire och NASA-TLX kogntiv belastningsfrågeformulär
|
Tidsram: All data kommer att samlas in under en timme när deltagarna deltar i simuleringen av skenkod på plats
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2015
Första postat (Uppskatta)
20 augusti 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1000048092
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .