Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doskonalenie szkolenia zespołu podczas próbnych symulacji Code Blue

24 lutego 2021 zaktualizowane przez: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children

Poprawa jakości szkolenia zespołowego i wydajności podczas międzybranżowych symulacji in situ Mock Code Blue: randomizowane, kontrolowane badanie metodami mieszanymi

Błędy w komunikacji i pracy zespołowej są głównymi przyczynami błędów w placówkach opieki zdrowotnej. Symulacje próbnego kodu in situ są potencjalnym sposobem szkolenia umiejętności zespołowych przy użyciu symulacji w rzeczywistych środowiskach opieki klinicznej, w których występują błędy; jednak dyskusje podsumowujące często koncentrują się na lukach w umiejętnościach klinicznych uczniów, a nie na funkcjonowaniu zespołu. To badanie ma na celu ustalenie, czy uczniowie, którzy zostali wstępnie przeszkoleni z wykorzystaniem symulacji just-in-time w zakresie jakości RKO i podawania leków, będą wykazywać lepsze wyniki w odniesieniu do tych umiejętności podczas próbnych kodów in situ, a także lepsze funkcjonowanie zespołu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

264

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children (Sickkids)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia, w tym pielęgniarki, rezydenci oddziałów pediatrycznych, lekarze i/lub terapeuci oddechowi, którzy mają uczestniczyć w międzybranżowych, zespołowych próbnych kodach in situ.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa just-in-time (JITT).
Otrzymaj 20-minutową sesję dydaktyczną opartą na symulacji, której celem są: (1) jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej i (2) podawanie leków w ciągu 3 godzin od zaplanowanej symulacji na miejscu.
Behawioralne: Szkolenie na czas (JITT)
Szkolenie JITT to 20-minutowa sesja nauczania oparta na symulacji, której celem są: (1) jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej i (2) podawanie leków.
Brak interwencji: Brak dodatkowej grupy treningowej (kontrolnej).
Grupa kontrolna, która nie przechodzi dodatkowego szkolenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Umiejętności nietechniczne oparte na zespole
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Mierzone za pomocą skali Team Emergency Assessment Measure (TEAM).
Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość resuscytacji
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Mierzone za pomocą defibrylatora serii Zoll R (uciski na minutę (cpm), głębokość w milimetrach (mm) i frakcja uciśnięć)
Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Błędy leków
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Skupienie się na odprawie
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Analiza jakościowa nagrań dźwiękowych
Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Ładunek kognitywny
Ramy czasowe: Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ
Mierzone za pomocą skali Paas, Kwestionariusza składowego obciążenia poznawczego i kwestionariuszy obciążenia poznawczego NASA-TLX
Ramy czasowe: Wszystkie dane będą gromadzone w ciągu jednej godziny, podczas której uczestnicy biorą udział w symulacji próbnego kodu in situ

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Hospital for Sick Children

Śledczy

  • Główny śledczy: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1000048092

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie na czas (JITT)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj