Mejorar la capacitación del equipo durante las simulaciones de código azul simulado
24 de febrero de 2021 actualizado por: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children
Mejora de la calidad de la capacitación y el rendimiento del equipo durante simulaciones interprofesionales in situ de código azul simulado: un estudio de métodos mixtos controlados aleatorios
Las fallas en la comunicación y el trabajo en equipo son las principales causas de errores en los entornos de atención médica.
Las simulaciones de código simulado in situ son un medio potencial para entrenar habilidades basadas en equipos utilizando la simulación dentro de entornos de atención clínica reales donde ocurren errores; sin embargo, las discusiones informativas a menudo se enfocan en las brechas en las habilidades clínicas de los alumnos en lugar del funcionamiento del equipo.
Este estudio tiene como objetivo determinar si los estudiantes que están pre-entrenados utilizando simulación justo a tiempo con respecto a la calidad de la RCP y la administración de medicamentos exhibirán un mejor desempeño con respecto a estas habilidades durante los códigos simulados in situ, así como un mejor funcionamiento del equipo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
264
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (SickKids)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales de la salud, incluidos enfermeros, residentes de pediatría, médicos y/o terapeutas respiratorios programados para participar en códigos simulados in situ interprofesionales en equipo.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento justo a tiempo (JITT)
Reciba una sesión de enseñanza basada en simulación justo a tiempo de 20 minutos dirigida a: (1) la calidad de la RCP y (2) la administración de medicamentos dentro de las 3 horas posteriores a la simulación in situ programada.
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La capacitación JITT es una sesión de enseñanza basada en simulación de 20 minutos que se enfoca en: (1) la calidad de la RCP y (2) la administración de medicamentos.
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Sin intervención: Sin grupo de entrenamiento adicional (control)
Grupo de control que no recibe formación adicional.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Habilidades no técnicas basadas en el equipo
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Medido utilizando la escala Team Emergency Assessment Measure (TEAM)
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Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad de la RCP
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Medido con el desfibrilador de la serie Zoll R (compresiones por minuto (cpm), profundidad en milímetros (mm) y fracción de compresión)
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Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Errores de medicación
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Enfoque del debriefing
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Análisis cualitativo de grabaciones de audio
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Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Carga cognitiva
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Medido utilizando la escala Paas, el Cuestionario de componentes de carga cognitiva y los cuestionarios de carga cognitiva NASA-TLX
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Marco de tiempo: todos los datos se recopilarán durante la hora en que los participantes participen en la simulación de código simulado in situ
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de agosto de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1000048092
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .