Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joukkueen harjoittelun parantaminen Mock Code Blue -simulaatioiden aikana

keskiviikko 24. helmikuuta 2021 päivittänyt: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children

Joukkueen koulutuksen laadun ja suorituskyvyn parantaminen ammattienvälisten in situ -pilakoodisimulaatioiden aikana: satunnaistettu, kontrolloitu sekamenetelmätutkimus

Viestinnän ja ryhmätyön epäonnistumiset ovat yleisin syy terveydenhuollon virheisiin. In situ -mallikoodisimulaatiot ovat potentiaalinen tapa kouluttaa tiimipohjaisia ​​taitoja simulaatiolla todellisissa kliinisissä hoitoympäristöissä, joissa tapahtuu virheitä. Debriefing-keskusteluissa keskitytään kuitenkin usein oppijoiden kliinisissä taidoissa oleviin puutteisiin eikä tiimin toimintaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö oppijat, jotka ovat valmiiksi koulutettuja käyttämällä juuri-in-time-simulaatiota elvytystoiminnan laatua ja lääkkeiden antamista koskevissa asioissa, parantunutta suorituskykyä näiden taitojen suhteen in situ -pilakoodien aikana sekä parempaa tiimin toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

264

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children (Sickkids)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, mukaan lukien sairaanhoitajat, lastenlääkärit, lääkärit ja/tai hengitysterapeutit, joiden on määrä osallistua ammattien välisiin, tiimipohjaisiin in situ -pilkkakoodeihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Just-in-time koulutus (JITT) ryhmä
Saat 20 minuutin just-in-time-simulaatioon perustuvan opetusjakson, joka kohdistuu: (1) elvytyslaatuun ja (2) lääkkeiden antamiseen 3 tunnin sisällä suunnitellusta in situ -simulaatiosta.
Käyttäytyminen: Just-in-time -koulutus (JITT)
JITT-koulutus on 20 minuutin simulaatiopohjainen opetusjakso, jonka tavoitteena on (1) elvytyslaatu ja (2) lääkkeiden antaminen.
Ei väliintuloa: Ei lisäkoulutusta (kontrolliryhmää).
Kontrolliryhmä, joka ei saa lisäkoulutusta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiimipohjaisia ​​ei-teknisiä taitoja
Aikaikkuna: Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Mitattu Team Emergency Assessment Measure (TEAM) -asteikolla
Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
CPR laatu
Aikaikkuna: Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Mitattu Zoll R -sarjan defibrillaattorilla (kompressiot minuutissa (cpm), syvyys millimetreinä (mm) ja puristusosuus)
Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkitysvirheet
Aikaikkuna: Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Painopiste selvittelyssä
Aikaikkuna: Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Äänitallenteiden laadullinen analyysi
Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Kognitiivinen kuormitus
Aikaikkuna: Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon
Mitattu Paas-asteikolla, Cognitive Load Component Questionnaire -kyselylomakkeella ja NASA-TLX kognitiivisen kuormituksen kyselylomakkeilla
Aikakehys: Kaikki tiedot kerätään yhden tunnin aikana, jolloin osallistujat osallistuvat in situ -pilakoodisimulaatioon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Hospital for Sick Children

Tutkijat

  • Päätutkija: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 20. elokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1000048092

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Just-in-time -koulutus (JITT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa