Melhorando o treinamento da equipe durante as simulações do Mock Code Blue
24 de fevereiro de 2021 atualizado por: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children
Melhorando a Qualidade do Treinamento e Desempenho da Equipe Durante Simulações Interprofissionais in Situ Mock Code Blue: Um Estudo Randomizado Controlado de Métodos Mistos
Falhas de comunicação e trabalho em equipe são as principais causas de erros em ambientes de saúde.
As simulações de código simulado in situ são um meio potencial para treinar habilidades baseadas em equipe usando simulação em ambientes de cuidados clínicos reais onde ocorrem erros; no entanto, as discussões de debriefing geralmente se concentram nas lacunas nas habilidades clínicas dos alunos, em oposição ao funcionamento da equipe.
Este estudo tem como objetivo determinar se os alunos que são pré-treinados usando simulação just-in-time em relação à qualidade da RCP e administração de medicamentos exibirão melhor desempenho em relação a essas habilidades durante códigos simulados in situ, bem como melhor funcionamento da equipe.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
264
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children (Sickkids)
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Profissionais de saúde, incluindo enfermeiros, residentes de pediatria, médicos e/ou fisioterapeutas agendados para participar de códigos simulados in situ interprofissionais e baseados em equipes.
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de treinamento just-in-time (JITT)
Receba uma sessão de ensino baseada em simulação just-in-time de 20 minutos visando: (1) qualidade da RCP e (2) administração de medicamentos dentro de 3 horas da simulação in situ agendada.
|
O treinamento JITT é uma sessão de ensino baseada em simulação de 20 minutos que visa: (1) qualidade da RCP e (2) administração de medicamentos.
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Sem intervenção: Nenhum grupo de treinamento adicional (controle)
Grupo de controle que não recebe treinamento adicional.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Habilidades não técnicas baseadas em equipe
Prazo: Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Medido usando a escala Team Emergency Assessment Measure (TEAM)
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Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade de RCP
Prazo: Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Medido usando o desfibrilador da série Zoll R (compressões por minuto (cpm), profundidade em milímetros (mm) e fração de compressão)
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Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erros de medicação
Prazo: Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Foco do interrogatório
Prazo: Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Análise qualitativa de gravações de áudio
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Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Carga cognitiva
Prazo: Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Medido usando a escala Paas, questionário de componente de carga cognitiva e questionários de carga cognitiva NASA-TLX
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Prazo: Todos os dados serão coletados durante a hora em que os participantes se envolverem na simulação de código simulado in situ
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 1000048092
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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