Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení týmového školení během simulací simulace modrého kódu

24. února 2021 aktualizováno: Catharine Walsh, The Hospital for Sick Children

Zlepšení kvality týmového školení a výkonu během interprofesionálních simulací simulovaného kódu modré barvy in situ: Randomizovaná kontrolovaná studie smíšených metod

Selhání komunikace a týmové práce jsou hlavní příčinou chyb v nastavení zdravotní péče. Simulace simulovaného kódu in situ jsou potenciálním prostředkem k trénování týmových dovedností pomocí simulace v prostředí skutečné klinické péče, kde dochází k chybám; nicméně, závěrečné diskuse se často zaměřují na mezery v klinických dovednostech studentů na rozdíl od týmového fungování. Tato studie si klade za cíl zjistit, zda studenti, kteří jsou předem proškoleni pomocí simulace just-in-time týkající se kvality KPR a podávání léků, budou vykazovat zlepšený výkon s ohledem na tyto dovednosti během simulovaných kódů in situ a také zlepšené fungování týmu.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

264

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • Hospital for Sick Children (SickKids)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotníci, včetně zdravotních sester, dětských rezidentů, lékařů a/nebo respiračních terapeutů, kteří se mají účastnit meziprofesních, týmových in situ falešných kódů.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina školení just-in-time (JITT).
Získejte 20minutovou výuku založenou na simulaci just-in-time zaměřenou na: (1) kvalitu KPR a (2) podávání léků do 3 hodin od plánované simulace in situ.
Behaviorální: Just-in-time školení (JITT)
Školení JITT je 20minutová výuka založená na simulaci zaměřená na: (1) kvalitu KPR a (2) podávání léků.
Žádný zásah: Žádná další tréninková (kontrolní) skupina
Kontrolní skupina, která nedostává žádné další školení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Týmové netechnické dovednosti
Časové okno: Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Měřeno pomocí stupnice Team Emergency Assessment Measure (TEAM).
Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita CPR
Časové okno: Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Měřeno pomocí defibrilátoru řady Zoll R (komprese za minutu (cpm), hloubka v milimetrech (mm) a kompresní zlomek)
Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chyby v medikaci
Časové okno: Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Zaměření debrífingu
Časové okno: Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Kvalitativní analýza audionahrávek
Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Kognitivní zátěž
Časové okno: Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ
Měřeno pomocí Paasovy škály, dotazníku kognitivní zátěže a dotazníků NASA-TLX kognitivní zátěže
Časový rámec: Všechna data budou shromážděna během jedné hodiny, kdy se účastníci zapojí do simulace simulovaného kódu in situ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Hospital for Sick Children

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Catharine M Walsh, MD, PhD, The Hospital for Sick Children

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2015

První zveřejněno (Odhad)

20. srpna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1000048092

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání, simulace

Klinické studie na Just-in-time školení (JITT)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Czech Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit