Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Protonpumpehemmer versus histamin-2-reseptorantagonist for forebygging av tilbakevendende magesår

24. juni 2019 oppdatert av: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Pantoprazol versus famotidin for forebygging av tilbakevendende magesår hos thienopyridinbrukere - en dobbeltblind randomisert kontrollert studie

Hvorvidt pantoprazol versus famotidin for forebygging av tilbakevendende magesår hos tienopyridinbrukere er fortsatt uklart.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med den randomiserte dobbeltblinde sammenligningsstudien er å sammenligne effekten av Proton Pump Inhibitor og H2-reseptorantagonist for forebygging av tilbakevendende magesår hos thienopyridinbrukere. Vi planlegger å registrere 334 tienopyridin (klopidogrel eller tiklopidin) brukere uten baseline gastroduodenalsår ved innledende endoskopi. Pasientene vil bli randomisert til å motta enten (1) pantoprazol (40 mg qd) eller (2) famotidin (40 mg qd) i 6 måneder. Sårresidivraten mellom behandlingsgruppene vil bli sammenlignet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 86 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nylig endoskopisk undersøkelse (innen 2 måneder) avslører bare normalt utseende eller erytematøse flekker (uten subepiteliale blødninger, erosjoner eller sår).
  • Peptiske sår (et slimhinnebrudd ³ 5 mm i diameter) er dokumentert ved en tidligere endoskopisk undersøkelse.
  • Forsøkspersoner har fått tienopyridinbehandling i minst to uker.
  • Krever langsiktig anti-blodplatebehandling for iskemiske kardiovaskulære sykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  • En historie med gastrisk eller tolvfingertarmskirurgi annet enn oversying av en perforering.
  • Forsøkspersoner som er allergiske mot studiemedikamentene.
  • Krever langtidsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), kortikosteroider, aspirin eller antikoagulerende midler.
  • Svangerskap.
  • Forsøkspersoner som har aktiv kreft, akutt alvorlig medisinsk sykdom eller terminal sykdom.
  • Personer som har gastroøsofageal reflukssykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: protonpumpehemmergruppe
Pantoprazol Tab 40mg qd i 6 måneder.
pantoprazol tab 40 mg qd i 6 måneder.
Andre navn:
  • pantoprazol 40mg
Eksperimentell: histamin-2-reseptorantagonistgruppe
famotidin Tab 40 mg qd i 6 måneder.
famotidin tab 40 mg qd i 6 måneder.
Andre navn:
  • famotidin 40 mg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med tilbakefall av sår
Tidsramme: seks måneder
Oppfølgende endoskopi ble utført på slutten av 6. måned
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ping-I Hus, Bachelor, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2019

Sist bekreftet

1. juni 2019

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere