Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Protonpompremmer versus histamine-2-receptorantagonist voor de preventie van recidiverende maagzweren

24 juni 2019 bijgewerkt door: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Pantoprazol versus famotidine voor de preventie van recidiverende maagzweren bij gebruikers van thiënopyridine - een dubbelblinde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie

Of pantoprazol versus famotidine voor de preventie van recidiverende maagzweren bij thienopyridinegebruikers blijft onduidelijk.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de gerandomiseerde dubbelblinde vergelijkingsstudie is het vergelijken van de werkzaamheid van protonpompremmer en H2-receptorantagonist voor de preventie van recidiverende maagzweren bij gebruikers van thienopyridine. We zijn van plan om 334 gebruikers van thienopyridine (clopidogrel of ticlopidine) in te schrijven zonder baseline gastroduodenale ulcera bij de initiële endoscopie. De patiënten zullen willekeurig worden toegewezen aan ofwel (1) pantoprazol (40 mg eenmaal daags) of (2) famotidine (40 mg eenmaal daags) gedurende 6 maanden. Het percentage recidieven van de zweer tussen de behandelingsgroepen zal worden vergeleken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

101

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Recent endoscopisch onderzoek (binnen 2 maanden) onthult een normaal uiterlijk of alleen erythemateuze plekken (zonder subepitheliale bloedingen, erosies of zweren).
  • Maagzweren (een breuk in het slijmvlies met een diameter van ³ 5 mm) zijn gedocumenteerd door een eerder endoscopisch onderzoek.
  • Proefpersonen hebben gedurende ten minste twee weken thienopyridinetherapie gekregen.
  • Vereist langdurige anti-bloedplaatjestherapie voor ischemische cardiovasculaire aandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Een voorgeschiedenis van maag- of duodenale chirurgie anders dan het doorstikken van een perforatie.
  • Proefpersonen die allergisch zijn voor de onderzoeksgeneesmiddelen.
  • Vereist langdurige behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), corticosteroïden, aspirine of anticoagulantia.
  • Zwangerschap.
  • Onderwerpen die actieve kanker, acute ernstige medische ziekte of terminale ziekte hebben.
  • Onderwerpen die gastro-oesofageale refluxziekte hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: protonpompremmer groep
Pantoprazol Tab 40 mg qd gedurende 6 maanden.
pantoprazol tab 40 mg qd gedurende 6 maanden.
Andere namen:
  • pantoprazol 40 mg
Experimenteel: histamine-2-receptorantagonistgroep
famotidine Tab 40 mg qd gedurende 6 maanden.
famotidine tab 40 mg qd gedurende 6 maanden.
Andere namen:
  • famotidine 40 mg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met terugkerend ulcus
Tijdsspanne: zes maanden
Follow-up endoscopie werd uitgevoerd aan het einde van de 6e maand
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Ping-I Hus, Bachelor, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 september 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juni 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren