Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ингибитор протонной помпы в сравнении с антагонистом рецептора гистамина-2 для профилактики рецидивирующих пептических язв

24 июня 2019 г. обновлено: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Пантопразол в сравнении с фамотидином для профилактики рецидивирующих пептических язв у пациентов, принимающих тиенопиридин — двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование

Остается неясным, остается ли пантопразол против фамотидина для профилактики рецидивирующих пептических язв у пациентов, принимающих тиенопиридин.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью рандомизированного двойного слепого сравнительного исследования является сравнение эффективности ингибитора протонной помпы и антагониста Н2-рецептора для профилактики рецидивирующих пептических язв у лиц, принимающих тиенопиридин. Мы планируем включить в исследование 334 человека, принимающих тиенопиридин (клопидогрел или тиклопидин) без гастродуоденальной язвы при начальной эндоскопии. Пациенты будут случайным образом распределены для получения либо (1) пантопразола (40 мг qd) или (2) фамотидина (40 мг qd) в течение 6 месяцев. Будет сравниваться частота рецидивов язв между группами лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

101

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Недавнее эндоскопическое исследование (в течение 2 мес) выявляет нормальный вид или только эритематозные пятна (без субэпителиальных кровоизлияний, эрозий или язв).
  • Пептические язвы (разрыв слизистой оболочки диаметром ³ 5 мм) были подтверждены предыдущим эндоскопическим исследованием.
  • Субъекты получали тиенопиридиновую терапию в течение как минимум двух недель.
  • Требующие длительной антитромбоцитарной терапии при ишемических сердечно-сосудистых заболеваниях.

Критерий исключения:

  • Операции на желудке или двенадцатиперстной кишке в анамнезе, кроме ушивания перфорации.
  • Субъекты с аллергией на исследуемые препараты.
  • Требуется длительное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), кортикостероидами, аспирином или антикоагулянтами.
  • Беременность.
  • Субъекты с активным раком, острым серьезным заболеванием или неизлечимой болезнью.
  • Субъекты с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: группа ингибиторов протонной помпы
Пантопразол таб 40 мг 1 раз в день в течение 6 месяцев.
пантопразол таб 40 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес.
Другие имена:
  • пантопразол 40 мг
Экспериментальный: группа антагонистов гистаминовых рецепторов-2
фамотидин Таб 40 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес.
фамотидин таб 40 мг 1 раз в день в течение 6 мес.
Другие имена:
  • фамотидин 40 мг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников с рецидивом язвы
Временное ограничение: шесть месяцев
Повторная эндоскопия проводилась в конце 6 мес.
шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ping-I Hus, Bachelor, Kaohsiung Veterans General Hospital.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 июня 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться