Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perifer endotelfunksjon hos astmatiske pasienter (Endothasthm)

1. oktober 2018 oppdatert av: Hopital Foch
Målet med studien er å vurdere den perifere endotelfunksjonen hos voksne astmatiske pasienter og sammenhengen mellom den perifere endotelfunksjonen og lungefunksjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

De primære kriteriene er den perifere endotelfunksjonen som vil bli vurdert ved mål på strømningsmediert dilatasjon (reaktiv hyperemi-perifer arterietoneindeks). Lungefunksjonen vil bli vurdert ved målene til FEV1, den forserte vitale kapasiteten (FVC) og ekspirasjonsstrømmen mellom 25 % og 75 % (FEF25-75 %). Forholdet mellom disse parameterne for lungefunksjonen og den perifere endotelfunksjonen vil bli analysert. I tillegg vil en sammenheng mellom perifer endotelfunksjon og nivået av astmakontroll (Asthma Control Test (ACT)), de kardiovaskulære risikofaktorene (SCORE INdex) og behandlingen for astma (kontrollere) også vurderes.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

113

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Paris, Frankrike, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Frankrike, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter må ha en klar astmahistorie på tidspunktet for innmelding til studien (til slutt bekreftet tidligere og dokumentert ved økt hyperresponsivitet overfor metakolin; eller en bronkodilatator reversibilitet til et beta-2-adrenerg legemiddel).

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ustabil astma
  • Pasienter med en annen betydelig akutt sykdom enn astma. En signifikant sykdom er definert som en sykdom som etter utrederens mening kan påvirke resultatene av forsøket.
  • Gravide eller ammende kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: endopat
mål på endotelfunksjon med endopat
mål på perifer endotelfunksjon ved den reaktive hyperemi-perifer arterietoneindeksen med en spesifikk enhet (Endopat)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mål for reaktiv hyperemi-perifer arterietoneindeks
Tidsramme: dag 1
mål for reaktiv hyperemi-perifer arterietoneindeks
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
mål på den tvungne ekspirasjonsstrømmen i ett sekund (FEV1)
Tidsramme: dag 1
mål på den tvungne ekspirasjonsstrømmen i ett sekund (FEV1)
dag 1
mål på tvungen vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: dag 1
mål på tvungen vitalkapasitet (FVC)
dag 1
mål for ekspirasjonsstrøm mellom 25 % og 75 % (FEF25-75 %)
Tidsramme: dag 1
mål for ekspirasjonsstrøm mellom 25 % og 75 % (FEF25-75 %)
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philippe Devillier, MD PhD, Foch Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. desember 2012

Primær fullføring (FAKTISKE)

9. april 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

9. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2015

Først lagt ut (ANSLAG)

1. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

3. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere