Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perifer endotelfunktion hos astmatiska patienter (Endothasthm)

1 oktober 2018 uppdaterad av: Hopital Foch
Syftet med studien är att bedöma den perifera endotelfunktionen hos vuxna astmatiska patienter och sambandet mellan den perifera endotelfunktionen och lungfunktionen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det primära kriteriet är den perifera endotelfunktionen som kommer att bedömas genom måttet på flödesmedierad dilatation (reaktivt hyperemi-perifert artärtonindex). Lungfunktionen kommer att bedömas genom mätningarna av FEV1, den forcerade vitalkapaciteten (FVC) och utandningsflödet mellan 25% och 75% (FEF25-75%). Förhållandet mellan dessa parametrar för lungfunktionen och den perifera endotelfunktionen kommer att analyseras. Dessutom kommer ett samband mellan perifer endotelfunktion och nivån av astmakontroll (Astmakontrolltest (ACT)), kardiovaskulära riskfaktorer (SCORE INdex) och behandlingen för astma (kontrollanter) att bedömas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

113

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Paris, Frankrike, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Frankrike, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter måste ha en tydlig astmahistoria vid tidpunkten för inskrivningen i prövningen (så småningom bekräftad tidigare och dokumenterad av en ökad överkänslighet mot metakolin; eller en luftrörsvidgande reversibilitet till ett beta-2-adrenergt läkemedel).

Exklusions kriterier:

  • Patienter med instabil astma
  • Patienter med en annan signifikant akut sjukdom än astma. En signifikant sjukdom definieras som en sjukdom som, enligt utredarens uppfattning, kan påverka resultatet av prövningen.
  • Gravida eller ammande kvinnor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: endopat
mått på endotelfunktion med endopat
mått på perifer endotelfunktion genom det reaktiva hyperemi-perifera artärtonindexet med en specifik enhet (Endopat)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mått på reaktiv hyperemi-perifer artärtonindex
Tidsram: dag 1
mått på reaktiv hyperemi-perifer artärtonindex
dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
mått på det forcerade utandningsflödet på en sekund (FEV1)
Tidsram: dag 1
mått på det forcerade utandningsflödet på en sekund (FEV1)
dag 1
mått på den forcerade vitalkapaciteten (FVC)
Tidsram: dag 1
mått på den forcerade vitalkapaciteten (FVC)
dag 1
mått på utandningsflöde mellan 25% och 75% (FEF25-75%)
Tidsram: dag 1
mått på utandningsflöde mellan 25% och 75% (FEF25-75%)
dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Philippe Devillier, MD PhD, Foch Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

13 december 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

9 april 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

9 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 oktober 2015

Första postat (UPPSKATTA)

1 november 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

3 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera