Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerinen endoteelin toiminta astmapotilailla (Endothasthm)

maanantai 1. lokakuuta 2018 päivittänyt: Hopital Foch
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida perifeerisen endoteelin toimintaa aikuisilla astmapotilailla sekä perifeerisen endoteelin toiminnan ja keuhkojen toiminnan välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen kriteeri on perifeerinen endoteelin toiminta, joka arvioidaan virtausvälitteisen laajentumisen mittauksella (reaktiivinen hyperemia-perifeerinen valtimon sävyindeksi). Keuhkojen toiminta arvioidaan FEV1:n, pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) ja uloshengitysvirtauksen 25–75 % (FEF25–75 %) mittauksilla. Näiden keuhkotoiminnan parametrien ja perifeerisen endoteelin toiminnan välinen suhde analysoidaan. Lisäksi arvioidaan perifeerisen endoteelin toiminnan ja astman hallinnan tason (Asthma Control Test (ACT)), kardiovaskulaaristen riskitekijöiden (SCORE Index) ja astman hoidon (kontrollerit) välistä suhdetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

113

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Ranska, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla potilailla on oltava selkeä astmahistoria tutkimukseen ilmoittautumishetkellä (myöhemmin varmistettu ja dokumentoitu lisääntyneenä hyperresponsiivisuutena metakoliinille tai keuhkoputkia laajentavana beeta-2-adrenergiselle lääkkeelle).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on epävakaa astma
  • Potilaat, joilla on jokin muu merkittävä akuutti sairaus kuin astma. Merkittävä sairaus määritellään sairaudeksi, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan vaikuttaa kokeen tuloksiin.
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: endopat
endoteelin toiminnan mitta endopatilla
perifeerisen endoteelin toiminnan mittaus reaktiivisen hyperemia-perifeerisen valtimon sävyindeksillä tietyllä laitteella (Endopat)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reaktiivisen hyperemia-perifeeristen valtimoiden sävyindeksin mitta
Aikaikkuna: päivä 1
reaktiivisen hyperemia-perifeeristen valtimoiden sävyindeksin mitta
päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pakotetun uloshengitysvirtauksen mittaa sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: päivä 1
pakotetun uloshengitysvirtauksen mittaa sekunnissa (FEV1)
päivä 1
pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) mittaus
Aikaikkuna: päivä 1
pakotetun vitaalikapasiteetin (FVC) mittaus
päivä 1
uloshengitysvirtauksen mitta 25–75 % (FEF25–75 %)
Aikaikkuna: päivä 1
uloshengitysvirtauksen mitta 25–75 % (FEF25–75 %)
päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Philippe Devillier, MD PhD, Foch hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 13. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 9. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. lokakuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. lokakuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 3. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endoteelin toiminta

3
Tilaa