Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция периферического эндотелия у пациентов с астмой (Endothasthm)

1 октября 2018 г. обновлено: Hopital Foch
Цель исследования — оценить функцию периферического эндотелия у взрослых пациентов с астмой и взаимосвязь между функцией периферического эндотелия и функцией легких.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Первичным критерием является функция периферического эндотелия, которую оценивают по показателю опосредованной кровотоком дилатации (индекс реактивной гиперемии-тонуса периферических артерий). Легочную функцию оценивают по показателям ОФВ1, форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и скорости выдоха от 25% до 75% (ОФВ25-75%). Взаимосвязь между этими параметрами функции легких и функцией периферического эндотелия будет проанализирована. Кроме того, будет также оцениваться взаимосвязь между функцией периферического эндотелия и уровнем контроля над астмой (тест контроля над астмой (ACT)), сердечно-сосудистыми факторами риска (SCORE INdex) и лечением астмы (контролеры).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

113

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Paris, Франция, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Франция, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты должны иметь явный анамнез астмы на момент включения в исследование (в конечном итоге подтвержденный в прошлом и документально подтвержденный повышенной гиперчувствительностью к метахолину или обратимостью бронхолитиков к бета-2-адренергическим препаратам).

Критерий исключения:

  • Пациенты с нестабильной астмой
  • Пациенты со значительным острым заболеванием, отличным от астмы. Значительное заболевание определяется как заболевание, которое, по мнению исследователя, может повлиять на результаты исследования.
  • Беременные или кормящие женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: эндопат
измерение эндотелиальной функции с помощью endopat
измерение функции периферического эндотелия по индексу реактивной гиперемии-тонуса периферических артерий с помощью специального устройства (Эндопат)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
показатель реактивной гиперемии-индекс тонуса периферических артерий
Временное ограничение: 1 день
показатель реактивной гиперемии-индекс тонуса периферических артерий
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
измерение скорости форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: 1 день
измерение скорости форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1)
1 день
показатель форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: 1 день
показатель форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ)
1 день
показатель скорости выдоха от 25% до 75% (FEF25-75%)
Временное ограничение: 1 день
показатель скорости выдоха от 25% до 75% (FEF25-75%)
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Devillier, MD PhD, Foch Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 декабря 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 апреля 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 ноября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться