Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obwodowa funkcja śródbłonka u pacjentów z astmą (Endothasthm)

1 października 2018 zaktualizowane przez: Hopital Foch
Celem pracy jest ocena funkcji śródbłonka obwodowego u dorosłych chorych na astmę oraz ocena związku funkcji śródbłonka obwodowego z czynnością płuc.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowym kryterium jest funkcja śródbłonka obwodowego, która zostanie oceniona za pomocą pomiaru poszerzenia zależnego od przepływu (wskaźnik reaktywnego przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych). Czynność płuc zostanie oceniona za pomocą pomiarów FEV1, natężonej pojemności życiowej (FVC) i przepływu wydechowego między 25% a 75% (FEF25-75%). Przeanalizowana zostanie zależność między tymi parametrami funkcji płuc a funkcją śródbłonka obwodowego. Ponadto oceniany będzie również związek między funkcją śródbłonka obwodowego a poziomem kontroli astmy (test kontroli astmy (ACT)), czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego (SCORE INdex) oraz leczeniem astmy (kontrolery).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

113

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Paris, Francja, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Francja, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci muszą mieć jednoznaczną historię astmy w momencie włączenia do badania (ostatecznie potwierdzoną w przeszłości i udokumentowaną zwiększoną nadreaktywnością na metacholinę lub odwracalnym działaniem leku rozszerzającego oskrzela na lek beta-2-adrenergiczny).

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z niestabilną astmą
  • Pacjenci z istotną ostrą chorobą inną niż astma. Istotna choroba jest definiowana jako choroba, która w opinii badacza może wpłynąć na wyniki badania.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: endopata
pomiar funkcji śródbłonka za pomocą endopaty
pomiar funkcji śródbłonka obwodowego za pomocą reaktywnego wskaźnika przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych za pomocą specjalnego urządzenia (Endopat)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
miara wskaźnika reaktywnego przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych
Ramy czasowe: dzień 1
miara wskaźnika reaktywnego przekrwienia i napięcia tętnic obwodowych
dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
miara natężonego przepływu wydechowego w ciągu jednej sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: dzień 1
miara natężonego przepływu wydechowego w ciągu jednej sekundy (FEV1)
dzień 1
miara natężonej pojemności życiowej (FVC)
Ramy czasowe: dzień 1
miara natężonej pojemności życiowej (FVC)
dzień 1
miara przepływu wydechowego między 25% a 75% (FEF25-75%)
Ramy czasowe: dzień 1
miara przepływu wydechowego między 25% a 75% (FEF25-75%)
dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Philippe Devillier, MD PhD, Foch hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

9 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

9 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

3 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Funkcja śródbłonka

Badania kliniczne na Endopatia

Subskrybuj