Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perifer endotelfunktion hos astmatiske patienter (Endothasthm)

1. oktober 2018 opdateret af: Hopital Foch
Formålet med undersøgelsen er at vurdere den perifere endotelfunktion hos voksne astmatiske patienter og sammenhængen mellem den perifere endotelfunktion og lungefunktionen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære kriterium er den perifere endotelfunktion, som vil blive vurderet ved mål for flowmedieret dilatation (reaktivt hyperæmi-perifer arterietoneindeks). Lungefunktionen vil blive vurderet ved målene af FEV1, den forcerede vitale kapacitet (FVC) og det ekspiratoriske flow mellem 25% og 75% (FEF25-75%). Forholdet mellem disse parametre for lungefunktionen og den perifere endotelfunktion vil blive analyseret. Derudover vil en sammenhæng mellem perifer endotelfunktion og niveauet af astmakontrol (Asthma Control Test (ACT)), de kardiovaskulære risikofaktorer (SCORE INdex) og behandlingen for astma (controllere) også blive vurderet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

113

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Frankrig, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter skal have en klar anamnese med astma på tidspunktet for optagelse i forsøget (til sidst bekræftet i fortiden og dokumenteret ved en øget overfølsomhed over for methacholin; eller en bronkodilatator reversibilitet til et beta-2-adrenerg lægemiddel).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med ustabil astma
  • Patienter med en anden væsentlig akut sygdom end astma. En signifikant sygdom defineres som en sygdom, der efter undersøgerens vurdering kan påvirke resultaterne af forsøget.
  • Gravide eller ammende kvinder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: endopat
måling af endotelfunktion med endopat
mål for perifer endotelfunktion ved det reaktive hyperæmi-perifere arterietoneindeks med en specifik enhed (Endopat)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mål for reaktiv hyperæmi-perifer arterietoneindeks
Tidsramme: dag 1
mål for reaktiv hyperæmi-perifer arterietoneindeks
dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mål for det forcerede ekspiratoriske flow på et sekund (FEV1)
Tidsramme: dag 1
mål for det forcerede ekspiratoriske flow på et sekund (FEV1)
dag 1
mål for den forcerede vitale kapacitet (FVC)
Tidsramme: dag 1
mål for den forcerede vitale kapacitet (FVC)
dag 1
mål for ekspiratorisk flow mellem 25% og 75% (FEF25-75%)
Tidsramme: dag 1
mål for ekspiratorisk flow mellem 25% og 75% (FEF25-75%)
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe Devillier, MD PhD, Foch Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

13. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

9. april 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

9. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2015

Først opslået (SKØN)

1. november 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endotelfunktion

Kliniske forsøg med Endopat

Abonner