Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Funkce periferního endotelu u astmatických pacientů (Endothasthm)

1. října 2018 aktualizováno: Hopital Foch
Cílem studie je posoudit funkci periferního endotelu u dospělých pacientů s astmatem a vztah mezi funkcí periferního endotelu a funkcí plic.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Primárním kritériem je funkce periferního endotelu, která bude hodnocena měřením průtokem zprostředkované dilatace (reaktivní hyperemie-index tonu periferní tepny). Plicní funkce bude hodnocena měřením FEV1, usilovné vitální kapacity (FVC) a výdechového průtoku mezi 25 % a 75 % (FEF25-75 %). Bude analyzován vztah mezi těmito parametry funkce plic a funkcí periferního endotelu. Kromě toho bude také hodnocen vztah mezi periferní endoteliální funkcí a úrovní kontroly astmatu (Astma Control Test (ACT)), kardiovaskulárními rizikovými faktory (SCORE INdex) a léčbou astmatu (kontrolory).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

113

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75012
        • Hôpital Saint Antoine, Pulmonary function test laboratory
      • Suresnes, Francie, 92150
        • Hôpital Foch Department of pneumology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti musí mít v době zařazení do studie jasnou anamnézu astmatu (nakonec potvrzeného v minulosti a dokumentovaného zvýšenou hyperreaktivitou na metacholin; nebo bronchodilatační reverzibilitou na beta-2-adrenergní léčivo).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nestabilním astmatem
  • Pacienti s významným akutním onemocněním jiným než astma. Významné onemocnění je definováno jako onemocnění, které podle názoru zkoušejícího může ovlivnit výsledky studie.
  • Těhotné nebo kojící ženy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: endopat
měření funkce endotelu pomocí endopat
měření funkce periferního endotelu pomocí indexu reaktivní hyperémie-periferní arterie pomocí specifického zařízení (Endopat)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření indexu reaktivní hyperémie-periferní tepny
Časové okno: den 1
měření indexu reaktivní hyperémie-periferní tepny
den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
měření průtoku usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1)
Časové okno: den 1
měření průtoku usilovného výdechu za jednu sekundu (FEV1)
den 1
měření vynucené vitální kapacity (FVC)
Časové okno: den 1
měření vynucené vitální kapacity (FVC)
den 1
měření výdechového průtoku mezi 25 % a 75 % (FEF25-75 %)
Časové okno: den 1
měření výdechového průtoku mezi 25 % a 75 % (FEF25-75 %)
den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Philippe Devillier, MD PhD, Foch Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

13. prosince 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

9. dubna 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

9. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. října 2015

První zveřejněno (ODHAD)

1. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Endoteliální funkce

Předplatit