Utforske virkningen av HIV og KUNST på kunnskap, holdninger og praksis innen reproduktiv helse i Lilongwe, Malawi (HIV KAP)
8. februar 2017 oppdatert av: Lisa Haddad, Emory University
Målet med denne studien er å identifisere reproduktive helseprioriteringer blant individer som lever med HIV. Denne studien søker også å utforske faktorer som påvirker fruktbarhet, familieplanlegging og seksuell atferd blant individer med HIV som får antiretroviral terapi (ART).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å identifisere reproduktive helseprioriteringer blant individer som lever med HIV. Denne studien søker også å utforske faktorer som påvirker fruktbarhet, familieplanlegging og seksuell atferd blant individer med HIV som får antiretroviral terapi (ART).
Dette er en blandet metodestudie der forsøkspersoner skal delta i fokuserte gruppediskusjoner og fylle ut et spørreskjema. Diskusjonene vil vare 1-2 timer med sikte på å evaluere fruktbarhetsintensjoner, familieplanlegging og seksuell helseatferd. Data samlet inn fra fokusgruppene vil bli analysert for vanlige temaer for å generere spørreskjemaer for å vurdere reproduktiv helsekunnskap, holdninger og praksis knyttet til familieplanlegging, og fertilitet og seksuell helse blant personer som lever med HIV.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
562
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- The Lighthouse Trust
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer som lever med HIV i Lilongwe, Malawi, rekruttert fra The Lighthouse Trust Clinic
Beskrivelse
Fokusgruppearm
Inklusjonskriterier:
- Klient registrert ved en av de deltakende Lighthouse-klinikkene (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
- På antiretroviral behandling (ART) de siste 6 månedene
- Seksuelt aktiv de siste 6 månedene
- HIV-positiv
Ekskluderingskriterier:
Ingen eksklusjonskriterier spesifisert
Spørreskjemaarm
Inklusjonskriterier:
- Klient registrert ved en av de deltakende Lighthouse-klinikkene (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
- Seksuelt aktiv i løpet av de siste 6 månedene
- HIV-positiv
Ekskluderingskriterier:
Ingen eksklusjonskriterier spesifisert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe
Deltakere med HIV og som mottar antiretroviral terapi (ART) vil delta i fire til åtte gruppediskusjoner med sikte på å evaluere fruktbarhetsintensjoner, familieplanlegging og seksuell helseatferd.
Diskusjonene vil vare 1-2 timer.
Grupper vil bli gjennomført blant menn og kvinner.
|
Forsøkspersoner vil delta i fire til åtte gruppediskusjoner med sikte på å evaluere fruktbarhetsintensjoner, familieplanlegging og seksuell helseatferd.
Diskusjonene vil vare 1-2 timer.
Grupper vil bli gjennomført blant menn og kvinner.
|
|
Spørreskjema
Deltakere med HIV vil fylle ut et spørreskjema som vurderer kunnskap om reproduktiv helse, holdninger og praksis knyttet til familieplanlegging, og fruktbarhet og seksuell helse.
Spørreskjemaet vil ikke ta mer enn 30 minutter å fylle ut.
|
Deltakerne vil fylle ut et spørreskjema som vurderer kunnskap om reproduktiv helse, holdninger og praksis knyttet til familieplanlegging, og fruktbarhet og seksuell helse.
Spørreskjemaet vil ikke ta mer enn 30 minutter å fylle ut.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av ideell familiestørrelse vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av ideell familiestørrelse vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av sosialt press angående fruktbarhetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av sosialt press angående fruktbarhetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av familiært press angående fruktbarhetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av familiært press angående fruktbarhetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av partnerpress angående fruktbarhetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av partnerpress angående fruktbarhetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Påvirkning av humant immunsviktvirus (HIV) på fruktbarhetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Påvirkning av humant immunsviktvirus (HIV) på fertilitetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Påvirkning av antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Påvirkning av antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av samsvar blant par om fertilitetsintensjon vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Avtalen om fruktbarhetsintensjon blant par vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av hvordan relasjonsstatus påvirker fruktbarhetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatningen av hvordan forholdsstatus påvirker fruktbarhetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av hvordan reproduktive helseproblemer påvirker fruktbarhetsintensjoner vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av hvordan reproduktive helseproblemer påvirker fruktbarhetsintensjoner vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Kunnskap om familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Kunnskap om familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Kunnskap om familieplanleggings misoppfatninger vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Kunnskap om familieplanleggings misoppfatninger og tro vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Gjeldende familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Gjeldende familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Tidligere brukte familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Tidligere brukte familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Hensikt å bruke familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Hensikten med å bruke familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av sosial innflytelse på familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av sosial innflytelse på familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av familiær innflytelse på familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av familiær innflytelse på familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av partnerinnflytelse på familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av partnerinnflytelse på familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Humant immunsviktvirus (HIV) innflytelse på familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Humant immunsviktvirus (HIV) påvirkning på familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Antiretroviral terapi (ART) bruker innflytelse på familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Antiretroviral terapi (ART) brukspåvirkning på familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Antiretroviral terapi (ART) ikke-brukspåvirkning på familieplanleggingsmetoder vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Antiretroviral terapi (ART) ikke-brukspåvirkning på familieplanleggingsmetoder vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Påvirkning av humant immunsviktvirus (HIV) på bruk av dobbel beskyttelse vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Påvirkning av HIV på bruk av dobbel beskyttelse vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Påvirkning av humant immunsviktvirus (HIV) på manglende bruk av dobbel beskyttelse vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Påvirkning av HIV på manglende bruk av dobbel beskyttelse vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Påvirkning av antiretroviral terapi (ART) på bruk av dobbel beskyttelse vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Påvirkning av ART på bruk av dobbel beskyttelse vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Påvirkning av antiretroviral terapi (ART) på manglende bruk av dobbel beskyttelse vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Påvirkning av ART på ikke-bruk av dobbel beskyttelse vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av seksuelt overførbar infeksjon (STI) risiko vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av risiko for seksuelt overførbare infeksjoner (STI) vil bli diskutert i en fokusgruppeinnstilling mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
|
Oppfatning av risiko for overføring av humant immunsviktvirus (HIV) til partnere eller barn vurdert ved fokusgruppediskusjon
Tidsramme: Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Oppfatning av risiko for HIV-overføring til partnere eller barn vil bli diskutert i en fokusgruppesetting mellom 6-8 menn eller kvinner.
Fokusgrupper vil bli tilrettelagt av et utdannet medlem av forskerteamet.
Diskusjonene vil bli tatt opp på lydbånd og det vil være en notattaker i hver gruppe.
Notater vil bli tatt i løpet av gruppene dersom deler av lydopptaket trenger avklaring, samt for å fange opp ikke-verbale svar og kommunikasjon.
Fokusgruppediskusjonen vil ta mellom én til to timer.
|
Diskusjonsbesøk (dag 0, opptil 2 timer)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
29. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. februar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- IRB00051780
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .