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探索 HIV 和 ART 对马拉维利隆圭生殖健康知识、态度和实践的影响 (HIV KAP)

2017年2月8日 更新者：Lisa Haddad、Emory University
本研究的目的是确定 HIV 感染者的生殖健康优先事项。本研究还试图探索影响正在接受抗逆转录病毒治疗 (ART) 的 HIV 感染者的生育能力、计划生育和性行为的因素。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

本研究的目的是确定 HIV 感染者的生殖健康优先事项。本研究还试图探索影响正在接受抗逆转录病毒治疗 (ART) 的 HIV 感染者的生育能力、计划生育和性行为的因素。

这是一项混合方法研究，受试者将参与重点小组讨论并完成问卷调查。 讨论将持续 1-2 小时，旨在评估生育意愿、计划生育和性健康行为。 从焦点小组收集的数据将针对共同主题进行分析，以生成调查问卷，以评估与计划生育、生育和性健康相关的生殖健康知识、态度和做法，以及艾滋病毒感染者的性健康。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

562

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 马拉维
      • Lilongwe、马拉维
        • The Lighthouse Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

从 The Lighthouse Trust Clinic 招募的马拉维利隆圭的艾滋病病毒感染者

描述

焦点小组

纳入标准：

  • 客户在任一参与的 Lighthouse 诊所（Kamuzu 中央医院 (KCH) 或 Bwaila 医院）注册
  • 过去 6 个月接受抗逆转录病毒治疗 (ART)
  • 过去 6 个月内性活跃
  • 艾滋病毒阳性

排除标准：

未指定排除标准

问卷臂

纳入标准：

  • 客户在任一参与的 Lighthouse 诊所（Kamuzu 中央医院 (KCH) 或 Bwaila 医院）注册
  • 过去 6 个月内性活跃
  • 艾滋病毒阳性

排除标准：

未指定排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：仅案例
  • 时间观点：横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
焦点小组
感染艾滋病毒并接受抗逆转录病毒治疗 (ART) 的参与者将参加四到八个小组讨论，旨在评估生育意愿、计划生育和性健康行为。 讨论将持续 1-2 小时。 小组将在男性和女性之间进行。
其他：焦点小组
受试者将参加四到八个小组讨论，旨在评估生育意愿、计划生育和性健康行为。 讨论将持续 1-2 小时。 小组将在男性和女性之间进行。
调查问卷
艾滋病毒感染者将完成一份问卷，评估与计划生育、生育和性健康相关的生殖健康知识、态度和做法。 完成问卷的时间不会超过 30 分钟。
其他：调查问卷
参与者将完成一份问卷，评估与计划生育、生育和性健康相关的生殖健康知识、态度和做法。 完成问卷的时间不会超过 30 分钟。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过焦点小组讨论评估的理想家庭规模的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
对理想家庭规模的看法将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的关于生育意向的社会压力的感知
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对有关生育意愿的社会压力的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的关于生育意愿的家庭压力的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对生育意愿的家庭压力的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的伴侣对生育意向压力的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对伴侣压力的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
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通过焦点小组讨论评估人类免疫缺陷病毒 (HIV) 对生育意愿的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
人类免疫缺陷病毒 (HIV) 对生育意向的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
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通过焦点小组讨论评估抗逆转录病毒疗法 (ART) 对生育意向的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
抗逆转录病毒疗法 (ART) 对生育意向的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
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通过焦点小组讨论评估夫妻对生育意愿一致性的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
夫妻之间关于生育意向的协议将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估关系状态如何影响生育意向的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对关系状态如何影响生育意愿的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
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通过焦点小组讨论评估生殖健康问题如何影响生育意向的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对生殖健康问题如何影响生育意愿的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的有关计划生育方法的知识
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
有关计划生育方法的知识将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的有关计划生育误解的知识
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
有关计划生育误解和信念的知识将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的现行计划生育方法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
目前的计划生育方法将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估以前使用的计划生育方法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
以前使用的计划生育方法将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的计划生育方法使用意向
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
使用计划生育方法的意图将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估社会对计划生育方法影响的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
社会对计划生育方法影响的看法将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估家庭对计划生育方法影响的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
家庭对计划生育方法影响的看法将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估伴侣对计划生育方法影响的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
伴侣对计划生育方法影响的看法将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估人类免疫缺陷病毒 (HIV) 对计划生育方法的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
人类免疫缺陷病毒 (HIV) 对计划生育方法的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
抗逆转录病毒疗法 (ART) 使用对焦点小组讨论评估的计划生育方法的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
抗逆转录病毒疗法 (ART) 使用对计划生育方法的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估不使用抗逆转录病毒疗法 (ART) 对计划生育方法的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论不使用抗逆转录病毒疗法 (ART) 对计划生育方法的影响。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估人类免疫缺陷病毒 (HIV) 对使用双重保护的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
HIV 对使用双重保护的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估人类免疫缺陷病毒 (HIV) 对不使用双重保护的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
艾滋病毒对不使用双重保护的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估抗逆转录病毒疗法 (ART) 对使用双重保护的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
ART 对使用双重保护的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估抗逆转录病毒疗法 (ART) 对不使用双重保护的影响
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
ART 对不使用双重保护的影响将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中进行讨论。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估的性传播感染 (STI) 风险认知
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对性传播感染 (STI) 风险的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
通过焦点小组讨论评估对人类免疫缺陷病毒 (HIV) 传播给伴侣或儿童的风险的看法
大体时间：讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）
将在 6-8 名男性或女性的焦点小组中讨论对 HIV 传播给伴侣或儿童的风险的看法。 焦点小组将由研究团队中训练有素的成员提供便利。 讨论将被录音，每个小组将有一名记录员参加。 如果录音的元素需要澄清以及捕捉非语言反应和交流，将在小组中做笔记。 焦点小组讨论将持续一到两个小时。
讨论访问（第 0 天，最多 2 小时）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Emory University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月26日

首次发布 (估计)

2016年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月8日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB00051780

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

艾滋病病毒的临床试验

焦点小组的临床试验

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赞助者和合作者

医疗条件

药物干预

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条件

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药物干预

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赞助者/合作者

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