Onderzoek naar de impact van HIV en ART op kennis, attitudes en praktijken in reproductieve gezondheid in Lilongwe, Malawi (HIV KAP)
8 februari 2017 bijgewerkt door: Lisa Haddad, Emory University
Het doel van deze studie is om reproductieve gezondheidsprioriteiten te identificeren bij personen met hiv. Deze studie probeert ook factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de vruchtbaarheid, gezinsplanning en seksueel gedrag bij personen met hiv die antiretrovirale therapie (ART) krijgen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is om reproductieve gezondheidsprioriteiten te identificeren bij personen met hiv. Deze studie probeert ook factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de vruchtbaarheid, gezinsplanning en seksueel gedrag bij personen met hiv die antiretrovirale therapie (ART) krijgen.
Dit is een mixed-method onderzoek waarin proefpersonen deelnemen aan gerichte groepsdiscussies en een vragenlijst invullen. Discussies zullen 1-2 uur duren en zijn bedoeld om vruchtbaarheidsintenties, gezinsplanning en gedrag op het gebied van seksuele gezondheid te evalueren. Gegevens verzameld van de focusgroepen zullen worden geanalyseerd op gemeenschappelijke thema's om vragenlijsten te genereren om de kennis, attitudes en praktijken op het gebied van reproductieve gezondheid met betrekking tot gezinsplanning, en vruchtbaarheid en seksuele gezondheid bij personen met hiv te beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
562
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- The Lighthouse Trust
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Personen met hiv in Lilongwe, Malawi gerekruteerd uit The Lighthouse Trust Clinic
Beschrijving
Focusgroep arm
Inclusiecriteria:
- Cliënt geregistreerd bij een van de deelnemende Lighthouse-klinieken (Kamuzu Central Hospital (KCH) of Bwaila Hospital)
- Op antiretrovirale behandeling (ART) gedurende de afgelopen 6 maanden
- Seksueel actief geweest in de afgelopen 6 maanden
- Hiv-positief
Uitsluitingscriteria:
Geen uitsluitingscriteria gespecificeerd
Vragenlijst arm
Inclusiecriteria:
- Cliënt geregistreerd bij een van de deelnemende Lighthouse-klinieken (Kamuzu Central Hospital (KCH) of Bwaila Hospital)
- Seksueel actief geweest in de afgelopen 6 maanden
- Hiv-positief
Uitsluitingscriteria:
Geen uitsluitingscriteria gespecificeerd
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Focusgroep
Deelnemers met hiv die antiretrovirale therapie (ART) krijgen, zullen deelnemen aan vier tot acht groepsdiscussies die gericht zijn op het evalueren van vruchtbaarheidsintenties, gezinsplanning en gedrag op het gebied van seksuele gezondheid.
Discussies zullen 1-2 uur duren.
Groepen zullen worden uitgevoerd onder mannen en vrouwen.
|
Onderwerpen zullen deelnemen aan vier tot acht groepsdiscussies gericht op het evalueren van vruchtbaarheidsintenties, gezinsplanning en gedrag op het gebied van seksuele gezondheid.
Discussies zullen 1-2 uur duren.
Groepen zullen worden uitgevoerd onder mannen en vrouwen.
|
|
Vragenlijst
Deelnemers met hiv vullen een vragenlijst in die de kennis over reproductieve gezondheid, attitudes en praktijken met betrekking tot gezinsplanning, vruchtbaarheid en seksuele gezondheid beoordeelt.
Het invullen van de vragenlijst duurt niet langer dan 30 minuten.
|
Deelnemers vullen een vragenlijst in die de kennis over reproductieve gezondheid, attitudes en praktijken met betrekking tot gezinsplanning, vruchtbaarheid en seksuele gezondheid beoordeelt.
Het invullen van de vragenlijst duurt niet langer dan 30 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van ideale gezinsgrootte beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De perceptie van de ideale gezinsgrootte zal worden besproken in een focusgroep van 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van sociale druk met betrekking tot vruchtbaarheidsintenties beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van sociale druk met betrekking tot vruchtbaarheidsintenties zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van familiale druk met betrekking tot vruchtbaarheidsintenties beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van familiale druk met betrekking tot vruchtbaarheidsintenties zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van partnerdruk met betrekking tot vruchtbaarheidsintenties beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van partnerdruk met betrekking tot vruchtbaarheidsintenties zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Invloed van humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op vruchtbaarheidsintenties beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op vruchtbaarheidsintenties zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Invloed van antiretrovirale therapie (ART) op vruchtbaarheidsintenties beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van antiretrovirale therapie (ART) op vruchtbaarheidsintenties zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van overeenstemming tussen paren over vruchtbaarheidsintentie beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De overeenstemming over vruchtbaarheidsintentie tussen koppels zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van hoe relatiestatus vruchtbaarheidsintenties beïnvloedt, beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De perceptie van hoe relatiestatus vruchtbaarheidsintenties beïnvloedt, zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van hoe reproductieve gezondheidsproblemen vruchtbaarheidsintenties beïnvloeden, beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van de invloed van reproductieve gezondheidsproblemen op vruchtbaarheidsintenties zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Kennis met betrekking tot methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Kennis over methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Kennis met betrekking tot misvattingen over gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Kennis over misvattingen en overtuigingen over gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Huidige methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De huidige methoden voor gezinsplanning zullen worden besproken in een focusgroep van 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Eerder gebruikte methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Eerder gebruikte methoden voor gezinsplanning zullen worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Intentie om methoden voor gezinsplanning te gebruiken beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De intentie om methoden voor gezinsplanning te gebruiken zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van sociale invloed op methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van sociale invloed op methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van familiale invloed op methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van familiale invloed op methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van partnerinvloed op methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van partnerinvloed op methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroepsetting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
De invloed van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Antiretrovirale therapie (ART) gebruikt invloed op gezinsplanningsmethoden die worden beoordeeld door middel van focusgroepdiscussies
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van antiretrovirale therapie (ART) op methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Antiretrovirale therapie (ART) niet-gebruik invloed op methoden voor gezinsplanning beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van niet-gebruik van antiretrovirale therapie (ART) op methoden voor gezinsplanning zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Invloed van humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op het gebruik van dubbele bescherming beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van hiv op het gebruik van dubbele bescherming zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Invloed van humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op niet-gebruik van dubbele bescherming beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van hiv op het niet gebruiken van dubbele bescherming zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Invloed van antiretrovirale therapie (ART) op het gebruik van dubbele bescherming beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van ARV op het gebruik van dubbele bescherming zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Invloed van antiretrovirale therapie (ART) op niet-gebruik van dubbele bescherming beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
De invloed van ARV op het niet gebruiken van dubbele bescherming zal worden besproken in een focusgroep tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van seksueel overdraagbare infectie (SOA) risico beoordeeld door focusgroepdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van seksueel overdraagbare infectie (SOA) risico zal worden besproken in een focusgroep setting tussen 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
|
Perceptie van het risico van overdracht van het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) op partners of kinderen beoordeeld door focusgroepsdiscussie
Tijdsspanne: Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Perceptie van het risico van HIV-overdracht naar partners of kinderen zal worden besproken in een focusgroep van 6-8 mannen of vrouwen.
Focusgroepen worden gefaciliteerd door een getraind lid van het onderzoeksteam.
De besprekingen worden op geluidsband opgenomen en bij elke groep is een notulist aanwezig.
Tijdens de groepen worden aantekeningen gemaakt als elementen van de audio-opname verduidelijking behoeven en om non-verbale reacties en communicatie vast te leggen.
De focusgroepdiscussie duurt één tot twee uur.
|
Discussiebezoek (dag 0, maximaal 2 uur)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 januari 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
29 januari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- IRB00051780
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .