Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu HIV i ART na wiedzę, postawy i praktyki w zakresie zdrowia reprodukcyjnego w Lilongwe, Malawi (HIV KAP)

8 lutego 2017 zaktualizowane przez: Lisa Haddad, Emory University
Celem tego badania jest określenie priorytetów zdrowia reprodukcyjnego wśród osób żyjących z HIV. Badanie to ma również na celu zbadanie czynników wpływających na płodność, planowanie rodziny i zachowania seksualne wśród osób z HIV, które otrzymują terapię antyretrowirusową (ART).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest określenie priorytetów zdrowia reprodukcyjnego wśród osób żyjących z HIV. Badanie to ma również na celu zbadanie czynników wpływających na płodność, planowanie rodziny i zachowania seksualne wśród osób z HIV, które otrzymują terapię antyretrowirusową (ART).

Jest to badanie metodą mieszaną, w którym badani będą uczestniczyć w ukierunkowanych dyskusjach grupowych i wypełniać kwestionariusz. Dyskusje będą trwały 1-2 godziny i będą miały na celu ocenę intencji płodności, planowania rodziny i zachowań związanych ze zdrowiem seksualnym. Dane zebrane z grup fokusowych zostaną przeanalizowane pod kątem wspólnych tematów w celu wygenerowania kwestionariuszy do oceny wiedzy na temat zdrowia reprodukcyjnego, postaw i praktyk związanych z planowaniem rodziny oraz płodnością i zdrowiem seksualnym wśród osób żyjących z HIV.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

562

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • The Lighthouse Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby żyjące z HIV w Lilongwe, Malawi rekrutowane z The Lighthouse Trust Clinic

Opis

Ramię grupy fokusowej

Kryteria przyjęcia:

  • Klient zarejestrowany w jednej z uczestniczących klinik Lighthouse (Centralny Szpital Kamuzu (KCH) lub Szpital Bwaila)
  • Na leczeniu przeciwretrowirusowym (ART) przez ostatnie 6 miesięcy
  • Aktywność seksualna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • HIV pozytywny

Kryteria wyłączenia:

Nie określono kryteriów wykluczenia

Ramię kwestionariusza

Kryteria przyjęcia:

  • Klient zarejestrowany w jednej z uczestniczących klinik Lighthouse (Centralny Szpital Kamuzu (KCH) lub Szpital Bwaila)
  • Aktywność seksualna w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • HIV pozytywny

Kryteria wyłączenia:

Nie określono kryteriów wykluczenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa fokusowa
Uczestnicy z HIV i otrzymujący terapię antyretrowirusową (ART) wezmą udział w czterech do ośmiu dyskusjach grupowych mających na celu ocenę intencji płodności, planowania rodziny i zachowań związanych ze zdrowiem seksualnym. Dyskusje będą trwać 1-2 godziny. Grupy będą prowadzone wśród kobiet i mężczyzn.
Inny: Grupa fokusowa
Badani wezmą udział w czterech do ośmiu dyskusjach grupowych mających na celu ocenę intencji płodności, planowania rodziny i zachowań związanych ze zdrowiem seksualnym. Dyskusje będą trwać 1-2 godziny. Grupy będą prowadzone wśród kobiet i mężczyzn.
Kwestionariusz
Uczestnicy z HIV wypełnią kwestionariusz oceniający wiedzę na temat zdrowia reprodukcyjnego, postawy i praktyki związane z planowaniem rodziny oraz płodnością i zdrowiem seksualnym. Wypełnienie ankiety nie zajmie więcej niż 30 minut.
Inny: Kwestionariusz
Uczestnicy wypełnią kwestionariusz oceniający wiedzę na temat zdrowia reprodukcyjnego, postawy i praktyki związane z planowaniem rodziny oraz płodnością i zdrowiem seksualnym. Wypełnienie ankiety nie zajmie więcej niż 30 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie idealnej wielkości rodziny oceniane na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie idealnej wielkości rodziny zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie nacisków społecznych dotyczących intencji płodności ocenianych na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie nacisków społecznych dotyczących intencji płodności zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie nacisków rodzinnych dotyczących intencji płodności ocenianych na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie nacisków rodzinnych dotyczących intencji płodności zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie nacisków partnera dotyczących intencji płodności ocenianych na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie nacisków partnera dotyczących intencji płodności zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) na intencje dotyczące płodności oceniane przez dyskusję w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) na intencje dotyczące płodności zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ terapii antyretrowirusowej (ART) na intencje dotyczące płodności oceniane przez dyskusję w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ terapii antyretrowirusowej (ART) na intencje dotyczące płodności zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie zgodności między parami co do intencji płodności ocenianej na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Porozumienie w sprawie zamiaru zapłodnienia między parami zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu statusu związku na intencje dotyczące płodności oceniane na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu statusu związku na intencje dotyczące płodności zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie, w jaki sposób kwestie zdrowia reprodukcyjnego wpływają na intencje dotyczące płodności, oceniane na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie, w jaki sposób kwestie zdrowia reprodukcyjnego wpływają na intencje dotyczące płodności, zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wiedza na temat metod planowania rodziny oceniana na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wiedza dotycząca metod planowania rodziny zostanie omówiona w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wiedza dotycząca błędnych przekonań dotyczących planowania rodziny oceniana na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wiedza dotycząca błędnych przekonań i przekonań dotyczących planowania rodziny zostanie omówiona w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Obecne metody planowania rodziny oceniane na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Bieżące metody planowania rodziny zostaną omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wcześniej stosowane metody planowania rodziny oceniane na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wcześniej stosowane metody planowania rodziny zostaną omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Zamiar stosowania metod planowania rodziny oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Zamiar zastosowania metod planowania rodziny zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu społecznego na metody planowania rodziny oceniane na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu społecznego na metody planowania rodziny zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu rodziny na metody planowania rodziny oceniane na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu rodziny na metody planowania rodziny zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu partnera na metody planowania rodziny oceniane na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie wpływu partnera na metody planowania rodziny zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) na metody planowania rodziny oceniany na podstawie dyskusji w grupach fokusowych
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV) na metody planowania rodziny zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ stosowania terapii antyretrowirusowej (ART) na metody planowania rodziny oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ stosowania terapii antyretrowirusowej (ART) na metody planowania rodziny zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ niestosowania terapii antyretrowirusowej (ART) na metody planowania rodziny oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ niestosowania terapii antyretrowirusowej (ART) na metody planowania rodziny zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) na stosowanie podwójnej ochrony oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ wirusa HIV na stosowanie podwójnej ochrony zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) na niestosowanie podwójnej ochrony oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ wirusa HIV na niekorzystanie z podwójnej ochrony zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ terapii antyretrowirusowej (ART) na stosowanie podwójnej ochrony oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ART na stosowanie podwójnej ochrony zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ terapii antyretrowirusowej (ART) na niestosowanie podwójnej ochrony oceniany na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Wpływ ART na niestosowanie podwójnej ochrony zostanie omówiony w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie ryzyka infekcji przenoszonych drogą płciową (STI) oceniane na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie ryzyka infekcji przenoszonych drogą płciową (STI) zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie ryzyka przeniesienia ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) na partnerów lub dzieci oceniane na podstawie dyskusji w grupie fokusowej
Ramy czasowe: Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)
Postrzeganie ryzyka przeniesienia wirusa HIV na partnerów lub dzieci zostanie omówione w grupie fokusowej składającej się z 6-8 mężczyzn lub kobiet. Grupy fokusowe będą prowadzone przez przeszkolonego członka zespołu badawczego. Dyskusje będą nagrywane na taśmę audio, a w każdej grupie będzie obecny notatnik. Podczas grup będą sporządzane notatki, jeśli elementy nagrania audio będą wymagały wyjaśnienia, a także uchwycą niewerbalne reakcje i komunikację. Dyskusja w grupie fokusowej potrwa od jednej do dwóch godzin.
Wizyta dyskusyjna (dzień 0, do 2 godzin)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00051780

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HIV

Badania kliniczne na Grupa fokusowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj