말라위 릴롱궤의 생식 건강에 대한 지식, 태도 및 관행에 대한 HIV 및 ART의 영향 탐구 (HIV KAP)
2017년 2월 8일 업데이트: Lisa Haddad, Emory University
이 연구의 목적은 HIV 감염인의 생식 건강 우선순위를 확인하는 것입니다. 이 연구는 또한 항레트로바이러스 요법(ART)을 받고 있는 HIV 감염인의 생식력, 가족 계획 및 성적 행동에 영향을 미치는 요인을 탐색하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 HIV 감염인의 생식 건강 우선순위를 확인하는 것입니다. 이 연구는 또한 항레트로바이러스 요법(ART)을 받고 있는 HIV 감염인의 생식력, 가족 계획 및 성적 행동에 영향을 미치는 요인을 탐색하고자 합니다.
이것은 피험자가 집중된 그룹 토론에 참여하고 설문지를 작성하는 혼합 방법 연구입니다. 토론은 가임 의도, 가족 계획 및 성 건강 행동을 평가하기 위한 1-2시간 길이가 될 것입니다. 포커스 그룹에서 수집한 데이터는 공통 주제에 대해 분석되어 생식 건강 지식, 가족 계획과 관련된 태도 및 관행, HIV 감염인의 생식력 및 성 건강을 평가하기 위한 설문지를 생성합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
562
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lilongwe, 말라위
- The Lighthouse Trust
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
The Lighthouse Trust Clinic에서 모집한 말라위 릴롱궤의 HIV 감염자
설명
포커스 그룹 팔
포함 기준:
- 참여하는 Lighthouse 진료소(Kamuzu Central Hospital(KCH) 또는 Bwaila 병원) 중 하나에 등록된 클라이언트
- 지난 6개월간 항레트로바이러스 치료(ART)
- 지난 6개월 이내에 성적으로 활발함
- HIV 양성
제외 기준:
제외 기준이 지정되지 않았습니다.
설문지 팔
포함 기준:
- 참여하는 Lighthouse 진료소(Kamuzu Central Hospital(KCH) 또는 Bwaila 병원) 중 하나에 등록된 클라이언트
- 지난 6개월 이내에 성적으로 활발함
- HIV 양성
제외 기준:
제외 기준이 지정되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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포커스 그룹
HIV에 감염되어 항레트로바이러스 요법(ART)을 받는 참가자는 출산 의도, 가족 계획 및 성 건강 행동을 평가하기 위한 4~8개의 그룹 토론에 참여하게 됩니다.
토론 시간은 1-2시간입니다.
그룹은 남성과 여성으로 진행됩니다.
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피험자는 가임 의도, 가족 계획 및 성 건강 행동을 평가하기 위한 4~8개의 그룹 토론에 참여하게 됩니다.
토론 시간은 1-2시간입니다.
그룹은 남성과 여성으로 진행됩니다.
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설문지
HIV에 걸린 참가자는 생식 건강 지식, 가족 계획, 생식력 및 성 건강과 관련된 태도 및 관행을 평가하는 설문지를 작성합니다.
설문지는 완료하는 데 30분 이상 걸리지 않습니다.
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참가자는 생식 건강 지식, 가족 계획, 생식력 및 성 건강과 관련된 태도 및 관행을 평가하는 설문지를 작성합니다.
설문지는 완료하는 데 30분 이상 걸리지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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포커스 그룹 토론으로 평가한 이상적인 가족 규모에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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이상적인 가족 규모에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 관한 사회적 압력에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가임 의도에 관한 사회적 압력에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 대한 가족의 압력에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가임 의도에 관한 가족의 압력에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 불임 의도에 관한 파트너 압력에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가임 의도에 관한 파트너의 압력에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 대한 인체 면역결핍 바이러스(HIV)의 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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인간 면역결핍 바이러스(HIV)가 가임 의도에 미치는 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 대한 항레트로바이러스 요법(ART)의 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가임 의도에 대한 항레트로바이러스 요법(ART)의 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 대한 부부 간의 일치 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 부부 간의 가임 의도에 대한 합의가 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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관계 상태가 포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 미치는 영향에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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관계 상태가 가임 의도에 미치는 영향에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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생식 건강 문제가 포커스 그룹 토론에 의해 평가된 출산 의도에 미치는 영향에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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생식 건강 문제가 가임 의도에 미치는 영향에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 가족 계획 방법에 대한 지식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법에 대한 지식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 가족 계획의 오해에 관한 지식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획에 대한 오해와 믿음에 관한 지식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 현재 가족 계획 방법
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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현재의 가족 계획 방법은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 이전에 사용된 가족 계획 방법
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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이전에 사용된 가족 계획 방법은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 가족 계획 방법 사용 의도
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법을 사용하려는 의도는 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 가족 계획 방법에 대한 사회적 영향에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법에 대한 사회적 영향에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 가족 계획 방법에 대한 가족 영향에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법에 대한 가족의 영향에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 가족 계획 방법에 대한 파트너 영향에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법에 대한 파트너의 영향에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 가족 계획 방법에 대한 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법에 대한 인간 면역결핍 바이러스(HIV)의 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 가족 계획 방법에 대한 항레트로바이러스 요법(ART) 사용 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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항레트로바이러스 요법(ART) 사용이 가족 계획 방법에 미치는 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1~2시간 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 가족 계획 방법에 대한 항레트로바이러스 요법(ART) 비사용 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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가족 계획 방법에 대한 항레트로바이러스 요법(ART) 비사용 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의될 것입니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 이중 보호 사용에 대한 인체 면역결핍 바이러스(HIV)의 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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이중 보호 사용에 대한 HIV의 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 이중 보호 미사용에 대한 인간 면역결핍 바이러스(HIV)의 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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이중 보호 미사용에 대한 HIV의 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 이중 보호 사용에 대한 항레트로바이러스 요법(ART)의 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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이중 보호 사용에 대한 ART의 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론으로 평가된 이중 보호 비사용에 대한 항레트로바이러스 요법(ART)의 영향
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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이중 보호 미사용에 대한 ART의 영향은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 설정에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 성병(STI) 위험에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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성병(STI) 위험에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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포커스 그룹 토론에 의해 평가된 파트너 또는 어린이에 대한 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 전파 위험에 대한 인식
기간: 토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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파트너 또는 자녀에 대한 HIV 전파 위험에 대한 인식은 6-8명의 남성 또는 여성 사이의 포커스 그룹 환경에서 논의됩니다.
포커스 그룹은 연구 팀의 숙련된 구성원에 의해 촉진됩니다.
토론은 오디오 테이프로 녹음되며 각 그룹에 메모 작성자가 참석합니다.
음성 녹음의 요소를 설명하고 비언어적 응답 및 의사소통을 캡처해야 하는 경우 그룹 중에 메모를 합니다.
포커스 그룹 토론은 1시간에서 2시간 정도 소요됩니다.
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토론 방문(0일차, 최대 2시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 1월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 1월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2017년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00051780
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
에이즈에 대한 임상 시험
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Duke UniversityGilead Sciences모병HIV 예방 | HIV 사전 노출 예방 | HIV 예방 프로그램 | HIV 예방 및 관리 | HIV 사전 노출 예방 사용미국
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Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)모병
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Johns Hopkins UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)모병
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)모병실행할 수 있음 | HIV 예방 | PrEP 흡수 | 수용 가능성 | HIV 자가 테스트 | HIV 음성 산후 여성의 남성 파트너남아프리카
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State University of New York at BuffaloYale University Center for Interdisciplinary Research on AIDS아직 모집하지 않음HIV 예방 | HIV 테스트 | 성 및 생식 건강미국
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Hospital Clinic of Barcelona완전한
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Thomas Aagaard RasmussenAarhus University Hospital; The Alfred; Germans Trias i Pujol Hospital; Walter and Eliza Hall...모병
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Instituto Mexicano del Seguro Social모병체중 감량 | 에이즈 | HIV-1 감염 | 체중 변화 | HIV 관련 체중 감소 | 인테그라제 억제제, HIV; HIV 프로테아제 억제멕시코
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University of Minnesota빼는HIV 감염 | HIV/에이즈 | 에이즈 | 보조기구 | 에이즈/HIV 문제 | 에이즈와 감염미국
포커스 그룹에 대한 임상 시험
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University of California, Los AngelesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)완전한우울증 | 스트레스, 심리적 | 스트레스 장애, 외상성 | 불안 | 부모-자녀 관계 | 육아 | 정서적 스트레스 | 대처 기술 | 감정 조절 | 트라우마, 심리적 | 행동, 어린이미국
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Umeå University아직 모집하지 않음고관절 골절 | 마취 | 혈역학적 불안정성 | 심초음파 | 위험 평가
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University of California, Los Angeles완전한우울증 | 스트레스, 심리적 | 스트레스 장애, 외상성 | 불안 | 정서적 스트레스 | 트라우마, 심리적 | 행동, 어린이 | 규제, 자기
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University of MichiganNational Cancer Institute (NCI); Wayne State University; Barbara Ann Karmanos Cancer Institute 그리고 다른 협력자들완전한
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University of ArkansasNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Chestnut Health Systems모병
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Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...U.S. Army Medical Research and Development Command종료됨
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University of California, Los AngelesVA Greater Los Angeles Healthcare System빼는