Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af virkningen af ​​HIV og KUNST på viden, holdninger og praksis inden for reproduktiv sundhed i Lilongwe, Malawi (HIV KAP)

8. februar 2017 opdateret af: Lisa Haddad, Emory University
Formålet med denne undersøgelse er at identificere reproduktive sundhedsprioriteter blandt individer, der lever med hiv. Denne undersøgelse søger også at udforske faktorer, der påvirker fertilitet, familieplanlægning og seksuel adfærd blandt individer med hiv, som modtager antiretroviral terapi (ART).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at identificere reproduktive sundhedsprioriteter blandt individer, der lever med hiv. Denne undersøgelse søger også at udforske faktorer, der påvirker fertilitet, familieplanlægning og seksuel adfærd blandt individer med hiv, som modtager antiretroviral terapi (ART).

Dette er en blandet metode undersøgelse, hvor forsøgspersoner vil deltage i fokuserede gruppediskussioner og udfylde et spørgeskema. Diskussioner vil vare 1-2 timer med henblik på at evaluere fertilitetsintentioner, familieplanlægning og seksuel sundhedsadfærd. Data indsamlet fra fokusgrupperne vil blive analyseret for fælles temaer for at generere spørgeskemaer for at vurdere reproduktiv sundhed viden, holdninger og praksis relateret til familieplanlægning, og fertilitet og seksuel sundhed blandt personer, der lever med HIV.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

562

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • The Lighthouse Trust

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der lever med HIV i Lilongwe, Malawi, rekrutteret fra The Lighthouse Trust Clinic

Beskrivelse

Fokusgruppearm

Inklusionskriterier:

  • Klient registreret på en af ​​de deltagende Lighthouse-klinikker (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
  • På antiretroviral behandling (ART) de seneste 6 måneder
  • Seksuelt aktiv inden for de seneste 6 måneder
  • HIV-positiv

Ekskluderingskriterier:

Ingen udelukkelseskriterier angivet

Spørgeskemaarm

Inklusionskriterier:

  • Klient registreret på en af ​​de deltagende Lighthouse-klinikker (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
  • Seksuelt aktiv inden for de seneste 6 måneder
  • HIV-positiv

Ekskluderingskriterier:

Ingen udelukkelseskriterier angivet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Fokusgruppe
Deltagere med HIV og modtager antiretroviral terapi (ART) vil deltage i fire til otte gruppediskussioner med det formål at evaluere fertilitetsintentioner, familieplanlægning og seksuel sundhedsadfærd. Diskussionerne varer 1-2 timer. Grupper vil blive gennemført blandt mænd og kvinder.
Andet: Fokusgruppe
Forsøgspersonerne vil deltage i fire til otte gruppediskussioner med det formål at evaluere fertilitetsintentioner, familieplanlægning og seksuel sundhedsadfærd. Diskussionerne varer 1-2 timer. Grupper vil blive gennemført blandt mænd og kvinder.
Spørgeskema
Deltagere med hiv vil udfylde et spørgeskema, der vurderer viden om reproduktiv sundhed, holdninger og praksis relateret til familieplanlægning og fertilitet og seksuel sundhed. Spørgeskemaet vil ikke tage længere end 30 minutter at udfylde.
Andet: Spørgeskema
Deltagerne vil udfylde et spørgeskema, der vurderer viden om reproduktiv sundhed, holdninger og praksis relateret til familieplanlægning og fertilitet og seksuel sundhed. Spørgeskemaet vil ikke tage længere end 30 minutter at udfylde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af ideel familiestørrelse vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af ​​den ideelle familiestørrelse vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af socialt pres vedrørende fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af ​​socialt pres vedrørende fertilitetsintentioner vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af familiært pres vedrørende fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af ​​familiært pres vedrørende fertilitetsintentioner vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af partnerpres vedrørende fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af ​​partnerpres vedrørende fertilitetsintentioner vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelse af human immundefektvirus (HIV) på fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelsen af ​​human immundefektvirus (HIV) på fertilitetsintentioner vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelse af antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelsen af ​​antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsintentioner vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af konkordans blandt par om fertilitetsintention vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Aftalen om fertilitetsintention blandt par vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af hvordan relationsstatus påvirker fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af, hvordan forholdsstatus påvirker fertilitetsintentionerne, vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af, hvordan reproduktive sundhedsproblemer påvirker fertilitetsintentioner vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af, hvordan reproduktive sundhedsproblemer påvirker fertilitetsintentionerne, vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Viden om familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Viden om familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Viden om familieplanlægnings misforståelser vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Viden om familieplanlægnings misforståelser og overbevisninger vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Nuværende familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Nuværende familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Tidligere anvendte familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Tidligere anvendte familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Hensigt om at bruge familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Hensigten med at bruge familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af social indflydelse på familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af social indflydelse på familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af familiær indflydelse på familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af familiær indflydelse på familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af partnerens indflydelse på familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af ​​partnerens indflydelse på familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Human immundefekt virus (HIV) indflydelse på familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Human immundefekt virus (HIV) indflydelse på familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Antiretroviral terapi (ART) bruger indflydelse på familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Anvendelse af antiretroviral terapi (ART) indflydelse på familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Antiretroviral terapi (ART) ikke-brug indflydelse på familieplanlægningsmetoder vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Antiretroviral terapi (ART) ikke-brug indflydelse på familieplanlægningsmetoder vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelse af human immundefektvirus (HIV) på brug af dobbelt beskyttelse vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Hivs indflydelse på brugen af ​​dobbelt beskyttelse vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelse af human immundefektvirus (HIV) på manglende brug af dobbelt beskyttelse vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Hivs indflydelse på manglende brug af dobbelt beskyttelse vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelse af antiretroviral terapi (ART) på brug af dobbelt beskyttelse vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
ARTs indflydelse på brugen af ​​dobbelt beskyttelse vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Indflydelse af antiretroviral terapi (ART) på manglende brug af dobbelt beskyttelse vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
ARTs indflydelse på ikke-brug af dobbelt beskyttelse vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Perception af seksuelt overført infektion (STI) risiko vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelsen af ​​risikoen for seksuelt overført infektion (STI) vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af risiko for overførsel af humant immundefektvirus (HIV) til partnere eller børn vurderet ved fokusgruppediskussion
Tidsramme: Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)
Opfattelse af risiko for HIV-overførsel til partnere eller børn vil blive diskuteret i en fokusgruppe mellem 6-8 mænd eller kvinder. Fokusgrupper vil blive faciliteret af et uddannet medlem af forskerholdet. Diskussionerne vil blive optaget på lydbånd, og der vil være en note-tager i hver gruppe. Noter vil blive taget under grupperne, hvis elementer af lydoptagelsen har brug for afklaring samt for at fange non-verbale svar og kommunikation. Fokusgruppediskussion vil tage mellem en til to timer.
Diskussionsbesøg (dag 0, op til 2 timer)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emory University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2016

Først opslået (Skøn)

29. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00051780

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV

Kliniske forsøg med Fokusgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner