Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska effekten av HIV och ART på kunskap, attityder och praxis inom reproduktiv hälsa i Lilongwe, Malawi (HIV KAP)

8 februari 2017 uppdaterad av: Lisa Haddad, Emory University
Syftet med denna studie är att identifiera reproduktiva hälsoprioriteringar bland individer som lever med HIV. Denna studie syftar också till att utforska faktorer som påverkar fertilitet, familjeplanering och sexuellt beteende bland individer med HIV som får antiretroviral terapi (ART).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att identifiera reproduktiva hälsoprioriteringar bland individer som lever med HIV. Denna studie syftar också till att utforska faktorer som påverkar fertilitet, familjeplanering och sexuellt beteende bland individer med HIV som får antiretroviral terapi (ART).

Detta är en blandad metodstudie där försökspersoner kommer att delta i fokuserade gruppdiskussioner och fylla i ett frågeformulär. Diskussionerna kommer att vara 1-2 timmar långa för att utvärdera fertilitetsavsikter, familjeplanering och sexuella hälsobeteenden. Data som samlas in från fokusgrupperna kommer att analyseras för gemensamma teman för att generera frågeformulär för att bedöma reproduktiv hälsa kunskap, attityder och praxis relaterade till familjeplanering, och fertilitet och sexuell hälsa bland personer som lever med HIV.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

562

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lilongwe, Malawi
        • The Lighthouse Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som lever med hiv i Lilongwe, Malawi, rekryterade från The Lighthouse Trust Clinic

Beskrivning

Fokusgrupparm

Inklusionskriterier:

  • Kund registrerad på någon av de deltagande Lighthouse-klinikerna (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
  • På antiretroviral behandling (ART) under de senaste 6 månaderna
  • Sexuellt aktiv under de senaste 6 månaderna
  • Hivpositiv

Exklusions kriterier:

Inga uteslutningskriterier specificerade

Frågeformulär Arm

Inklusionskriterier:

  • Kund registrerad på någon av de deltagande Lighthouse-klinikerna (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
  • Sexuellt aktiv under de senaste 6 månaderna
  • Hivpositiv

Exklusions kriterier:

Inga uteslutningskriterier specificerade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fokusgrupp
Deltagare med HIV och som får antiretroviral terapi (ART) kommer att delta i fyra till åtta gruppdiskussioner som syftar till att utvärdera fertilitetsavsikter, familjeplanering och sexuella hälsobeteenden. Diskussionerna kommer att vara 1-2 timmar långa. Grupper kommer att genomföras bland män och kvinnor.
Ämnen kommer att delta i fyra till åtta gruppdiskussioner som syftar till att utvärdera fertilitetsavsikter, familjeplanering och sexuella hälsobeteenden. Diskussionerna kommer att vara 1-2 timmar långa. Grupper kommer att genomföras bland män och kvinnor.
Frågeformulär
Deltagare med HIV kommer att fylla i ett frågeformulär som bedömer kunskap om reproduktiv hälsa, attityder och praxis relaterade till familjeplanering, fertilitet och sexuell hälsa. Enkäten tar inte längre än 30 minuter att fylla i.
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär som bedömer kunskap om reproduktiv hälsa, attityder och metoder relaterade till familjeplanering, fertilitet och sexuell hälsa. Enkäten tar inte längre än 30 minuter att fylla i.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning om ideal familjestorlek bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om ideal familjestorlek kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om socialt tryck avseende fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattningen om socialt tryck gällande fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om familjetryck gällande fertilitetsavsikter bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om familjetryck angående fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om partnertryck angående fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om partnertryck angående fertilitetsavsikter kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på fertilitetsavsikter utvärderat genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgrupp mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsavsikter utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgrupp mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om överensstämmelse bland par om fertilitetsintention bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Överenskommelsen om fertilitetsintention bland par kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om hur relationsstatus påverkar fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattningen om hur relationsstatus påverkar fertilitetsintentionerna kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om hur reproduktiva hälsoproblem påverkar fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattningen om hur reproduktiva hälsoproblem påverkar fertilitetsintentionerna kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Kunskap om familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Kunskap om familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Kunskap om missuppfattningar om familjeplanering bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Kunskap om missuppfattningar och övertygelser om familjeplanering kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Aktuella familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Aktuella familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Tidigare använda familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Tidigare använda familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Avsikt att använda familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Avsikten att använda familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om social påverkan på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om social påverkan på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om familjens inflytande på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om familjens inflytande på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om partnerinflytande på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om partnerinflytande på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Humant immunbristvirus (HIV) inverkan på familjeplaneringsmetoder utvärderat genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Humant immunbristvirus (HIV) inverkan på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Antiretroviral terapi (ART) använder inflytande på familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Antiretroviral terapi (ART) icke-användningspåverkan på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Antiretroviral terapi (ART) icke-användningspåverkan på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på användningen av dubbelt skydd utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av HIV på användningen av dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgrupp mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på icke-användning av dubbelt skydd utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av HIV på icke-användning av dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på användningen av dubbelt skydd utvärderat genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av ART på användningen av dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på utebliven användning av dubbelt skydd utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Inverkan av ART på att inte använda dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om risk för sexuellt överförbar infektion (STI) bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om risken för sexuellt överförbara infektioner (STI) kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om risken för överföring av humant immunbristvirus (HIV) till partner eller barn bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
Uppfattning om risken för HIV-överföring till partner eller barn kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor. Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen. Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp. Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation. Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00051780

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera