- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02667808
Utforska effekten av HIV och ART på kunskap, attityder och praxis inom reproduktiv hälsa i Lilongwe, Malawi (HIV KAP)
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att identifiera reproduktiva hälsoprioriteringar bland individer som lever med HIV. Denna studie syftar också till att utforska faktorer som påverkar fertilitet, familjeplanering och sexuellt beteende bland individer med HIV som får antiretroviral terapi (ART).
Detta är en blandad metodstudie där försökspersoner kommer att delta i fokuserade gruppdiskussioner och fylla i ett frågeformulär. Diskussionerna kommer att vara 1-2 timmar långa för att utvärdera fertilitetsavsikter, familjeplanering och sexuella hälsobeteenden. Data som samlas in från fokusgrupperna kommer att analyseras för gemensamma teman för att generera frågeformulär för att bedöma reproduktiv hälsa kunskap, attityder och praxis relaterade till familjeplanering, och fertilitet och sexuell hälsa bland personer som lever med HIV.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Lilongwe, Malawi
- The Lighthouse Trust
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Fokusgrupparm
Inklusionskriterier:
- Kund registrerad på någon av de deltagande Lighthouse-klinikerna (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
- På antiretroviral behandling (ART) under de senaste 6 månaderna
- Sexuellt aktiv under de senaste 6 månaderna
- Hivpositiv
Exklusions kriterier:
Inga uteslutningskriterier specificerade
Frågeformulär Arm
Inklusionskriterier:
- Kund registrerad på någon av de deltagande Lighthouse-klinikerna (Kamuzu Central Hospital (KCH) eller Bwaila Hospital)
- Sexuellt aktiv under de senaste 6 månaderna
- Hivpositiv
Exklusions kriterier:
Inga uteslutningskriterier specificerade
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgrupp
Deltagare med HIV och som får antiretroviral terapi (ART) kommer att delta i fyra till åtta gruppdiskussioner som syftar till att utvärdera fertilitetsavsikter, familjeplanering och sexuella hälsobeteenden.
Diskussionerna kommer att vara 1-2 timmar långa.
Grupper kommer att genomföras bland män och kvinnor.
|
Ämnen kommer att delta i fyra till åtta gruppdiskussioner som syftar till att utvärdera fertilitetsavsikter, familjeplanering och sexuella hälsobeteenden.
Diskussionerna kommer att vara 1-2 timmar långa.
Grupper kommer att genomföras bland män och kvinnor.
|
|
Frågeformulär
Deltagare med HIV kommer att fylla i ett frågeformulär som bedömer kunskap om reproduktiv hälsa, attityder och praxis relaterade till familjeplanering, fertilitet och sexuell hälsa.
Enkäten tar inte längre än 30 minuter att fylla i.
|
Deltagarna kommer att fylla i ett frågeformulär som bedömer kunskap om reproduktiv hälsa, attityder och metoder relaterade till familjeplanering, fertilitet och sexuell hälsa.
Enkäten tar inte längre än 30 minuter att fylla i.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattning om ideal familjestorlek bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om ideal familjestorlek kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om socialt tryck avseende fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattningen om socialt tryck gällande fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om familjetryck gällande fertilitetsavsikter bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om familjetryck angående fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om partnertryck angående fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om partnertryck angående fertilitetsavsikter kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på fertilitetsavsikter utvärderat genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgrupp mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsavsikter utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på fertilitetsintentioner kommer att diskuteras i en fokusgrupp mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om överensstämmelse bland par om fertilitetsintention bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Överenskommelsen om fertilitetsintention bland par kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om hur relationsstatus påverkar fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattningen om hur relationsstatus påverkar fertilitetsintentionerna kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om hur reproduktiva hälsoproblem påverkar fertilitetsintentioner bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattningen om hur reproduktiva hälsoproblem påverkar fertilitetsintentionerna kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Kunskap om familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Kunskap om familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Kunskap om missuppfattningar om familjeplanering bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Kunskap om missuppfattningar och övertygelser om familjeplanering kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Aktuella familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Aktuella familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Tidigare använda familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Tidigare använda familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Avsikt att använda familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Avsikten att använda familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om social påverkan på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om social påverkan på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om familjens inflytande på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om familjens inflytande på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om partnerinflytande på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om partnerinflytande på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Humant immunbristvirus (HIV) inverkan på familjeplaneringsmetoder utvärderat genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Humant immunbristvirus (HIV) inverkan på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Antiretroviral terapi (ART) använder inflytande på familjeplaneringsmetoder utvärderade genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Antiretroviral terapi (ART) icke-användningspåverkan på familjeplaneringsmetoder bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Antiretroviral terapi (ART) icke-användningspåverkan på familjeplaneringsmetoder kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på användningen av dubbelt skydd utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av HIV på användningen av dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgrupp mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Inverkan av humant immunbristvirus (HIV) på icke-användning av dubbelt skydd utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av HIV på icke-användning av dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på användningen av dubbelt skydd utvärderat genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av ART på användningen av dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Inverkan av antiretroviral terapi (ART) på utebliven användning av dubbelt skydd utvärderad genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Inverkan av ART på att inte använda dubbelt skydd kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om risk för sexuellt överförbar infektion (STI) bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om risken för sexuellt överförbara infektioner (STI) kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
|
Uppfattning om risken för överföring av humant immunbristvirus (HIV) till partner eller barn bedömd genom fokusgruppsdiskussion
Tidsram: Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Uppfattning om risken för HIV-överföring till partner eller barn kommer att diskuteras i en fokusgruppsmiljö mellan 6-8 män eller kvinnor.
Fokusgrupper kommer att underlättas av en utbildad medlem av forskargruppen.
Diskussionerna kommer att spelas in på ljud och det kommer att finnas en anteckningstagare i varje grupp.
Anteckningar kommer att tas under grupperna om delar av ljudinspelningen behöver förtydligas samt för att fånga icke-verbala svar och kommunikation.
Fokusgruppsdiskussion kommer att ta mellan en till två timmar.
|
Diskussionsbesök (dag 0, upp till 2 timmar)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB00051780
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .