Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HIV:n ja ART:n vaikutuksen tutkiminen lisääntymisterveyden tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin Lilongwessa, Malawissa (HIV KAP)

keskiviikko 8. helmikuuta 2017 päivittänyt: Lisa Haddad, Emory University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa lisääntymisterveyden painopisteet HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden keskuudessa. Tutkimuksella pyritään myös selvittämään tekijöitä, jotka vaikuttavat hedelmällisyyteen, perhesuunnitteluun ja seksuaaliseen käyttäytymiseen HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden keskuudessa, jotka saavat antiretroviraalista hoitoa (ART).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa lisääntymisterveyden painopisteet HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden keskuudessa. Tutkimuksella pyritään myös selvittämään tekijöitä, jotka vaikuttavat hedelmällisyyteen, perhesuunnitteluun ja seksuaaliseen käyttäytymiseen HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden keskuudessa, jotka saavat antiretroviraalista hoitoa (ART).

Tämä on sekamenetelmätutkimus, jossa koehenkilöt osallistuvat kohdennettuihin ryhmäkeskusteluihin ja täyttävät kyselylomakkeen. Keskustelujen kesto on 1-2 tuntia ja niiden tarkoituksena on arvioida hedelmällisyysaikomuksia, perhesuunnittelua ja seksuaaliterveyskäyttäytymistä. Fokusryhmistä kerätyt tiedot analysoidaan yhteisten teemojen osalta kyselylomakkeiksi, joilla arvioidaan lisääntymisterveystietoa, perhesuunnitteluun liittyviä asenteita ja käytäntöjä sekä HIV-tartunnan saaneiden hedelmällisyyttä ja seksuaaliterveyttä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

562

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • The Lighthouse Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, jotka elävät HIV:n kanssa Lilongwessa, Malawissa, värvättiin The Lighthouse Trust Clinicistä

Kuvaus

Focus Group Arm

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asiakas rekisteröitynyt jompaankumpaan osallistuvaan Lighthouse-klinikkaan (Kamuzu Central Hospital (KCH) tai Bwaila Hospital)
  • Antiretroviraalisella hoidolla (ART) viimeisen 6 kuukauden ajan
  • Seksuaalisesti aktiivinen viimeisen 6 kuukauden aikana
  • HIV-positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerejä ei ole määritetty

Kyselylomake Arm

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asiakas rekisteröitynyt jompaankumpaan osallistuvaan Lighthouse-klinikkaan (Kamuzu Central Hospital (KCH) tai Bwaila Hospital)
  • Seksuaalisesti aktiivinen viimeisen 6 kuukauden aikana
  • HIV-positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

Poissulkemiskriteerejä ei ole määritetty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohderyhmä
HIV-tartunnan saaneet ja antiretroviraalista hoitoa (ART) saavat osallistujat osallistuvat neljästä kahdeksaan ryhmäkeskusteluun, joissa arvioidaan hedelmällisyysaikomuksia, perhesuunnittelua ja seksuaaliterveyskäyttäytymistä. Keskustelujen kesto on 1-2 tuntia. Ryhmät järjestetään miesten ja naisten kesken.
Muut: Kohderyhmä
Koehenkilöt osallistuvat neljästä kahdeksaan ryhmäkeskusteluun, joissa arvioidaan hedelmällisyysaikomuksia, perhesuunnittelua ja seksuaaliterveyskäyttäytymistä. Keskustelujen kesto on 1-2 tuntia. Ryhmät järjestetään miesten ja naisten kesken.
Kyselylomake
HIV-potilaat täyttävät kyselylomakkeen, jossa arvioidaan lisääntymisterveystietoa, perhesuunnitteluun liittyviä asenteita ja käytäntöjä sekä hedelmällisyyttä ja seksuaaliterveyttä. Kyselyn täyttäminen vie enintään 30 minuuttia.
Muut: Kyselylomake
Osallistujat täyttävät kyselylomakkeen, jossa arvioidaan lisääntymisterveystietoa, perhesuunnitteluun liittyviä asenteita ja käytäntöjä sekä hedelmällisyyttä ja seksuaaliterveyttä. Kyselyn täyttäminen vie enintään 30 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys ihanteellisesta perheen koosta arvioituna kohderyhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihanteellisen perheen koon käsityksestä keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Hedelmällisyysaikeisiin liittyvien sosiaalisten paineiden käsitys fokusryhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Hedelmällisyysaikeisiin liittyvien sosiaalisten paineiden käsitystä käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perheen paineiden käsitys hedelmällisyysaikeista kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perheen synnytysaikeista koituvia paineita käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Kohderyhmäkeskustelulla arvioitu kumppanin paineiden käsitys hedelmällisyysaikeista
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Hedelmällisyysaikeisiin liittyvien kumppanin paineiden käsitystä käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vaikutus hedelmällisyysaikomuksiin arvioitu kohderyhmäkeskustelussa
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vaikutusta hedelmällisyyteen pohditaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) vaikutus hedelmällisyysaikeisiin arvioitiin fokusryhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) vaikutusta hedelmällisyyteen keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Kohderyhmäkeskustelulla arvioitu parien konkordanssin käsitys hedelmällisyysaikeista
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Hedelmällisyysaikeista sovitaan parien kesken 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Kohderyhmäkeskustelulla arvioitu käsitys siitä, kuinka parisuhdetila vaikuttaa hedelmällisyysaikomuksiin
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Käsitystä siitä, miten parisuhdetila vaikuttaa hedelmällisyyteen, keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Kohderyhmäkeskustelussa arvioitu käsitys lisääntymisterveysongelmien vaikutuksesta hedelmällisyyteen
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Käsitystä lisääntymisterveysongelmien vaikutuksesta hedelmällisyyteen keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perhesuunnittelumenetelmien tuntemus arvioituna kohderyhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perhesuunnittelumenetelmien tuntemuksesta keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Tieto perhesuunnittelun väärinkäsityksistä kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Tietoa perhesuunnittelun väärinkäsityksistä ja uskomuksista keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Nykyiset perhesuunnittelumenetelmät kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Nykyisistä perhesuunnittelumenetelmistä keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Aikaisemmin käytetyt perhesuunnittelumenetelmät kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Aiemmin käytetyistä perhesuunnittelumenetelmistä keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Aikomus käyttää kohderyhmäkeskustelulla arvioituja perhesuunnittelumenetelmiä
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perhesuunnittelumenetelmien käyttöaikeista keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perhesuunnittelumenetelmien sosiaalisen vaikutuksen käsitys kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perhesuunnittelumenetelmien sosiaalisen vaikutuksen käsitystä käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perheen vaikutuksen käsitys perhesuunnittelumenetelmiin kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Perheen vaikutuksen näkemystä perhesuunnittelumenetelmiin keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Kumppanin vaikutuksen käsitys perhesuunnittelumenetelmiin kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Kumppanin vaikutuksesta perhesuunnittelumenetelmiin keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vaikutusta perhesuunnittelumenetelmiin arvioitiin kohderyhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vaikutusta perhesuunnittelumenetelmiin käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) käytön vaikutusta perhesuunnittelumenetelmiin arvioitiin fokusryhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) vaikutusta perhesuunnittelumenetelmiin käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) käyttämättömyyden vaikutus perhesuunnittelumenetelmiin kohderyhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) käyttämättömyyden vaikutusta perhesuunnittelumenetelmiin käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vaikutusta kaksoissuojan käyttöön arvioitiin kohderyhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
HIV:n vaikutusta kaksoissuojan käyttöön käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vaikutus kaksoissuojan käyttämättä jättämiseen arvioitiin kohderyhmäkeskustelussa
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
HIV:n vaikutusta kaksoissuojan käyttämättä jättämiseen käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) vaikutus kaksoissuojan käyttöön on arvioitu fokusryhmäkeskustelulla
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
ART:n vaikutusta kaksoissuojan käyttöön keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Antiretroviraalisen hoidon (ART) vaikutus kaksoissuojan käyttämättä jättämiseen kohderyhmäkeskustelussa arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
ART:n vaikutusta kaksoissuojan käyttämättä jättämiseen käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Sukupuolitautien (STI) riskin käsitys fokusryhmäkeskustelulla arvioituna
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden (STI) riskin käsitystä käsitellään 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) tarttumisriskin käsitys kumppaneille tai lapsille arvioituna kohderyhmäkeskustelussa
Aikaikkuna: Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)
Hiv-tartuntariskistä kumppaneille tai lapsille keskustellaan 6-8 miehen tai naisen fokusryhmässä. Fokusryhmiä ohjaa koulutettu tutkimusryhmän jäsen. Keskustelut nauhoitetaan ja jokaiseen ryhmään osallistuu muistiinpanoja. Ryhmien aikana tehdään muistiinpanoja, mikäli äänitallenteen osia tarvitaan selvennyksen sekä sanattomien vastausten ja kommunikoinnin taltioimiseksi. Fokusryhmäkeskustelu kestää yhdestä kahteen tuntia.
Keskustelukäynti (päivä 0, enintään 2 tuntia)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 29. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00051780

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV

Kliiniset tutkimukset Kohderyhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa