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Untersuchung der Auswirkungen von HIV und ART auf Wissen, Einstellungen und Praktiken im Bereich der reproduktiven Gesundheit in Lilongwe, Malawi (HIV KAP)

8. Februar 2017 aktualisiert von: Lisa Haddad, Emory University
Ziel dieser Studie ist es, Prioritäten für die reproduktive Gesundheit bei HIV-Infizierten zu ermitteln. Ziel dieser Studie ist es auch, Faktoren zu untersuchen, die Fruchtbarkeit, Familienplanung und Sexualverhalten bei HIV-Infizierten beeinflussen, die eine antiretrovirale Therapie (ART) erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, Prioritäten für die reproduktive Gesundheit bei HIV-Infizierten zu ermitteln. Ziel dieser Studie ist es auch, Faktoren zu untersuchen, die Fruchtbarkeit, Familienplanung und Sexualverhalten bei HIV-Infizierten beeinflussen, die eine antiretrovirale Therapie (ART) erhalten.

Hierbei handelt es sich um eine Studie mit gemischten Methoden, bei der die Probanden an gezielten Gruppendiskussionen teilnehmen und einen Fragebogen ausfüllen. Die Diskussionen dauern ein bis zwei Stunden und zielen darauf ab, Fruchtbarkeitsabsichten, Familienplanung und sexuelles Gesundheitsverhalten zu bewerten. Die von den Fokusgruppen gesammelten Daten werden auf gemeinsame Themen hin analysiert, um Fragebögen zur Bewertung des Wissens über reproduktive Gesundheit, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit Familienplanung sowie Fruchtbarkeit und sexueller Gesundheit bei Menschen mit HIV zu erstellen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

562

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • The Lighthouse Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen mit HIV in Lilongwe, Malawi, rekrutiert von der Lighthouse Trust Clinic

Beschreibung

Fokusgruppenarm

Einschlusskriterien:

  • Der Kunde ist in einer der teilnehmenden Lighthouse-Kliniken (Kamuzu Central Hospital (KCH) oder Bwaila Hospital) registriert.
  • In den letzten 6 Monaten unter antiretroviraler Behandlung (ART).
  • Sexuell aktiv innerhalb der letzten 6 Monate
  • HIV-positiv

Ausschlusskriterien:

Keine Ausschlusskriterien angegeben

Fragebogenarm

Einschlusskriterien:

  • Der Kunde ist in einer der teilnehmenden Lighthouse-Kliniken (Kamuzu Central Hospital (KCH) oder Bwaila Hospital) registriert.
  • Sexuell aktiv innerhalb der letzten 6 Monate
  • HIV-positiv

Ausschlusskriterien:

Keine Ausschlusskriterien angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokusgruppe
Teilnehmer mit HIV, die eine antiretrovirale Therapie (ART) erhalten, nehmen an vier bis acht Gruppendiskussionen teil, die darauf abzielen, Fruchtbarkeitsabsichten, Familienplanung und sexuelles Gesundheitsverhalten zu bewerten. Die Diskussionen werden 1-2 Stunden dauern. Es werden Gruppen zwischen Männern und Frauen durchgeführt.
Sonstiges: Fokusgruppe
Die Probanden nehmen an vier bis acht Gruppendiskussionen teil, die darauf abzielen, Fruchtbarkeitsabsichten, Familienplanung und sexuelles Gesundheitsverhalten zu bewerten. Die Diskussionen werden 1-2 Stunden dauern. Es werden Gruppen zwischen Männern und Frauen durchgeführt.
Fragebogen
Teilnehmer mit HIV füllen einen Fragebogen aus, in dem das Wissen über reproduktive Gesundheit, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit Familienplanung sowie Fruchtbarkeit und sexueller Gesundheit bewertet werden. Das Ausfüllen des Fragebogens wird nicht länger als 30 Minuten dauern.
Sonstiges: Fragebogen
Die Teilnehmer füllen einen Fragebogen aus, in dem das Wissen über reproduktive Gesundheit, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit Familienplanung sowie Fruchtbarkeit und sexueller Gesundheit bewertet werden. Das Ausfüllen des Fragebogens wird nicht länger als 30 Minuten dauern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der idealen Familiengröße, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung der idealen Familiengröße wird in einer Fokusgruppe mit 6 bis 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des sozialen Drucks in Bezug auf Fruchtbarkeitsabsichten, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des sozialen Drucks in Bezug auf Fruchtbarkeitsabsichten wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des familiären Drucks in Bezug auf Fruchtbarkeitsabsichten, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung familiären Drucks in Bezug auf Fruchtbarkeitsabsichten wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des Partnerdrucks hinsichtlich Fruchtbarkeitsabsichten, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des Partnerdrucks in Bezug auf Fruchtbarkeitsabsichten wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss des humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf Fruchtbarkeitsabsichten, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf die Fruchtbarkeitsabsichten wird in einer Fokusgruppe von 6-8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss der antiretroviralen Therapie (ART) auf Fruchtbarkeitsabsichten, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss der antiretroviralen Therapie (ART) auf die Fruchtbarkeitsabsichten wird in einer Fokusgruppe von 6-8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung der Übereinstimmung zwischen Paaren hinsichtlich der Fruchtbarkeitsabsicht, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Einigung über die Fruchtbarkeitsabsicht zwischen Paaren wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung, wie der Beziehungsstatus die Fruchtbarkeitsabsichten beeinflusst, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung, wie der Beziehungsstatus die Fruchtbarkeitsabsichten beeinflusst, wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung, wie sich reproduktive Gesundheitsprobleme auf Fruchtbarkeitsabsichten auswirken, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung, wie sich reproduktive Gesundheitsprobleme auf die Fruchtbarkeitsabsichten auswirken, wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Kenntnisse über Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Das Wissen über Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wissen über Missverständnisse bei der Familienplanung, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Das Wissen über Missverständnisse und Überzeugungen bei der Familienplanung wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Aktuelle Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Aktuelle Familienplanungsmethoden werden in einer Fokusgruppe mit 6-8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Zuvor verwendete Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Bisher verwendete Familienplanungsmethoden werden in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Absicht, Familienplanungsmethoden zu verwenden, wurde durch eine Fokusgruppendiskussion beurteilt
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Absicht, Familienplanungsmethoden einzusetzen, wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des sozialen Einflusses auf Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des sozialen Einflusses auf Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des familiären Einflusses auf Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des familiären Einflusses auf Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des Partnereinflusses auf Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des Partnereinflusses auf Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss des humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe mit 6 bis 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss der antiretroviralen Therapie (ART) auf Familienplanungsmethoden wurde anhand einer Fokusgruppendiskussion ermittelt
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss der antiretroviralen Therapie (ART) auf Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss der Nichtanwendung antiretroviraler Therapie (ART) auf Familienplanungsmethoden, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss der Nichtanwendung antiretroviraler Therapie (ART) auf Familienplanungsmethoden wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss des humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf die Verwendung des Doppelschutzes, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss von HIV auf die Nutzung des Doppelschutzes wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss des humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf die Nichtnutzung des Doppelschutzes, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss von HIV auf die Nichtnutzung des doppelten Schutzes wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss der antiretroviralen Therapie (ART) auf die Nutzung des doppelten Schutzes, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss von ART auf die Nutzung des doppelten Schutzes wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Einfluss der antiretroviralen Therapie (ART) auf die Nichtnutzung des Doppelschutzes, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Der Einfluss von ART auf die Nichtnutzung des doppelten Schutzes wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen diskutiert. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des Risikos sexuell übertragbarer Infektionen (STI), bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des Risikos sexuell übertragbarer Infektionen (STI) wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Wahrnehmung des Risikos einer Übertragung des humanen Immundefizienzvirus (HIV) auf Partner oder Kinder, bewertet durch Fokusgruppendiskussion
Zeitfenster: Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)
Die Wahrnehmung des Risikos einer HIV-Übertragung auf Partner oder Kinder wird in einer Fokusgruppe zwischen 6 und 8 Männern oder Frauen besprochen. Fokusgruppen werden von einem geschulten Mitglied des Forschungsteams geleitet. Die Diskussionen werden auf Tonband aufgezeichnet und es wird in jeder Gruppe ein Protokollant anwesend sein. Während der Gruppensitzung werden Notizen gemacht, falls Elemente der Audioaufnahme einer Klärung bedürfen, sowie um nonverbale Reaktionen und Kommunikation zu erfassen. Die Diskussion in der Fokusgruppe wird zwischen einer und zwei Stunden dauern.
Diskussionsbesuch (Tag 0, bis zu 2 Stunden)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Emory University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00051780

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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