Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nordisk hamstring og gjentatt sprintevne hos fotballspillere

13. juni 2018 oppdatert av: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

Effekten av en 10-ukers intervensjon, ved bruk av den nordiske hamstringsøvelsen, på gjentatt sprintevne hos fotballspillere (fotball) - en randomisert kontrollert prøvelse

Hensikten med studien er å undersøke effekten av en 10-ukers intervensjon, ved bruk av Nordic Hamstring-øvelsen, på gjentatt sprintevne hos mannlige sub-elite fotballspillere. Det primære utfallsmålet er total sprinttid under 4x6 sprint på 10 meter målt ved hjelp av fotoelektriske celler med to stråler. I tillegg måles eksentrisk knebøystyrke ved å bruke Nordbords hamstringstyrkemål. Hypotesen er at styrketrening av knebøyemusklene fremkalt av Nordic Hamstring-øvelsen vil resultere i forbedret repeterende sprintevne uttrykt som en reduksjon i total sprinttid. Videre brukes baselinedata for å vurdere korrelasjon mellom eksentrisk hamstringstyrke og aktiv hamstringfleksibilitet OG sprintytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • Both the intervention and testing included in protocol will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen, Denmark.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 35 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Dansk fotballspiller under eliten
  • Alder 17-35.
  • Kunne delta fullt ut i konkurrerende fotballaktiviteter på testtidspunktet

Ekskluderingskriterier:

  • Hamstringssmerter som resulterer i tap av trening og kamper 2 måneder før studiestart.
  • Spesifikk systematisk styrketrening av hamstringsmuskulaturen (>1/uke) i de foregående 2 månedene før studiestart.
  • Spesifikk systematisk sprinttrening (>1/uke) i de foregående 2 måneder før studiestart.
  • Langvarig skade (>6 uker) i nedre ekstremiteter i de foregående 6 månedene før studiestart.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nordic Hamstring
Nordic Hamstring-gruppen gjennomfører et progressivt styrkeprogram (Mjolsnes et al., 2004) som består av Nordic Hamstring-øvelsen over en periode på 10 uker. Treningsbelastningen øker fra en økt per uke i uke 1 til 3 økter per uke i uke 3-10. Antall sett og repetisjoner øker gradvis fra henholdsvis 2 til 3 og 5 til 12. Treningsprogrammet utføres på slutten av en vanlig fotballtrening.
Annen: Nordic Hamstring
Andre navn:
  • Hamstring senkes
  • Nordiske senker
  • Hamstring Curl
Annen: Kontroll
Kontrollgruppen blir bedt om å ikke utføre øvelsen eller annen spesifikk styrketrening for hamstringsmusklene og fortsette å spille fotball som vanlig.
Annen: Styre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total sprinttid målt under 4x6 sprint på 10 meter. Sprintene utføres hver 15. og settene er adskilt med 3 minutters hvile.
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Enkeltsprinttider (beste sprinttid, sprinttid under siste sprint).
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Maksimal eksentrisk knebøystyrke målt med Nordbord-apparat
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Eksentrisk knebøyerstyrkeutholdenhet målt under 12 repetisjoner av Nordic Hamstring-øvelsen med Nordbord-apparat.
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Aktivt bevegelsesområde for hamstringsmuskler målt ved hjelp av inklinometer.
Tidsramme: Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Målt før og etter intervensjonsperioden (ved uke 0 og 10)
Korrelasjon mellom eksentrisk hamstringstyrke og aktiv hamstringfleksibilitet OG sprintytelse.
Tidsramme: Målt før intervensjonen (ved uke 0)
Målt før intervensjonen (ved uke 0)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hvidovre University Hospital

Samarbeidspartnere

University of Southern Denmark
Aspetar

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital. University of Southern Denmark
  • Studiestol: Per Hölmich, Hvidovre University Hospital. Aspetar
  • Studiestol: Per Aagaard, University of Southern Denmark
  • Studiestol: Kristian Thorborg, Hvidovre University Hospital
  • Studiestol: Thomas Bandholm, Hvidovre University Hospital
  • Studieleder: Andreas Serner, Hvidovre University Hospital. Aspetar

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

5. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • NHE-2016-LI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle individuelle data vedrørende primære og sekundære utfallsmål.

IPD-delingstidsramme

Data er tilgjengelig på ubestemt tid på https://www.dropbox.com/s/8g2hve95csz42zp/IPD.xlsx?dl=0

Tilgangskriterier for IPD-deling

Ingen tilgangskriterier.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere