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Ischio-jambiers nordiques et capacité de sprint répété chez les joueurs de football (soccer)

13 juin 2018 mis à jour par: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

L'efficacité d'une intervention de 10 semaines, utilisant l'exercice nordique des ischio-jambiers, sur la capacité de sprint répété chez les joueurs de football (soccer) - un essai contrôlé randomisé

Le but de l'étude est d'étudier l'efficacité d'une intervention de 10 semaines, utilisant l'exercice Nordic Hamstring, sur la capacité de sprint répété chez les joueurs de football masculins de sous-élite. La principale mesure de résultat est le temps total de sprint pendant un sprint 4x6 de 10 mètres mesuré à l'aide de cellules photoélectriques à double faisceau. De plus, la force excentrique du fléchisseur du genou est mesurée à l'aide de la mesure de la force des ischio-jambiers de Nordbord. L'hypothèse est que l'entraînement en force des muscles fléchisseurs du genou provoqué par l'exercice Nordic Hamstring entraînera une amélioration de la capacité de sprint répétitif exprimée par une diminution du temps total de sprint. De plus, les données de base sont utilisées pour évaluer la corrélation entre la force excentrique des ischio-jambiers et la flexibilité active des ischio-jambiers ET les performances de sprint.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark
        • Both the intervention and testing included in protocol will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen, Denmark.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

17 ans à 35 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Joueur de football danois de sous-élite
  • 17-35 ans.
  • Capable de participer pleinement à des activités de football de compétition au moment des tests

Critère d'exclusion:

  • Douleur aux ischio-jambiers entraînant une perte d'entraînement et de matchs 2 mois avant le début de l'étude.
  • Entraînement musculaire systématique spécifique des muscles ischio-jambiers (> 1/semaine) au cours des 2 mois précédant le début de l'étude.
  • Entraînement de sprint systématique spécifique (> 1/semaine) au cours des 2 mois précédant le début de l'étude.
  • Blessure de longue date (> 6 semaines) dans les membres inférieurs au cours des 6 mois précédant l'initiation de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ischio-jambiers nordique
Le groupe Nordic Hamstring effectue un programme de renforcement progressif (Mjolsnes et al., 2004) comprenant l'exercice Nordic Hamstring pendant une période de 10 semaines. La charge d'entraînement passe d'une séance par semaine en semaine 1 à 3 séances par semaine en semaine 3-10. Le nombre de séries et de répétitions augmente progressivement de 2 à 3 et de 5 à 12, respectivement. Le programme d'exercices est exécuté à la fin d'une séance d'entraînement de football régulière.
Autre: Ischio-jambiers nordique
Autres noms:
  • Les ischio-jambiers s'abaissent
  • Bas nordiques
  • Courbure des ischio-jambiers
Autre: Contrôle
Il est demandé au groupe témoin de ne pas effectuer l'exercice ou tout autre entraînement de force spécifique pour les muscles ischio-jambiers et de continuer à jouer au football comme d'habitude.
Autre: Contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Temps total de sprint mesuré lors de sprints 4x6 de 10 mètres. Les sprints sont effectués toutes les 15 secondes et les séries sont séparées par 3 minutes de repos.
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Temps de sprint unique (meilleur temps de sprint, temps de sprint lors du dernier sprint).
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Force maximale du fléchisseur excentrique du genou mesurée à l'aide de l'appareil Nordbord
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Endurance excentrique de la force des fléchisseurs du genou mesurée lors de 12 répétitions de l'exercice Nordic Hamstring à l'aide de l'appareil Nordbord.
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Amplitude de mouvement active des muscles ischio-jambiers mesurée à l'aide d'un inclinomètre.
Délai: Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Mesuré avant et après la période d'intervention (aux semaines 0 et 10)
Corrélation entre la force excentrique des ischio-jambiers et la flexibilité active des ischio-jambiers ET les performances de sprint.
Délai: Mesuré avant l'intervention (à la semaine 0)
Mesuré avant l'intervention (à la semaine 0)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hvidovre University Hospital

Collaborateurs

University of Southern Denmark
Aspetar

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital. University of Southern Denmark
  • Chaise d'étude: Per Hölmich, Hvidovre University Hospital. Aspetar
  • Chaise d'étude: Per Aagaard, University of Southern Denmark
  • Chaise d'étude: Kristian Thorborg, Hvidovre University Hospital
  • Chaise d'étude: Thomas Bandholm, Hvidovre University Hospital
  • Directeur d'études: Andreas Serner, Hvidovre University Hospital. Aspetar

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2016

Première publication (Estimation)

5 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • NHE-2016-LI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données individuelles concernant les critères de jugement primaires et secondaires.

Délai de partage IPD

Les données sont disponibles indéfiniment sur https://www.dropbox.com/s/8g2hve95csz42zp/IPD.xlsx?dl=0

Critères d'accès au partage IPD

Aucun critère d'accès.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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