Isquiotibiales Nórdicos y Habilidad de Sprint Repetido en Jugadores de Fútbol
13 de junio de 2018 actualizado por: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital
La eficacia de una intervención de 10 semanas, utilizando el ejercicio nórdico de isquiotibiales, en la capacidad de sprint repetido en jugadores de fútbol: un ensayo controlado aleatorio
El propósito del estudio es investigar la eficacia de una intervención de 10 semanas, utilizando el ejercicio Nordic Hamstring, sobre la capacidad de sprint repetido en jugadores de fútbol masculinos de sub-élite.
La medida de resultado primaria es el tiempo total de sprint durante un sprint de 4x6 de 10 metros medido usando células fotoeléctricas de doble haz.
Además, la fuerza de los flexores excéntricos de la rodilla se mide utilizando la medida de fuerza de los isquiotibiales de Nordbord.
La hipótesis es que el entrenamiento de fuerza de los músculos flexores de la rodilla provocado por el ejercicio nórdico de isquiotibiales dará como resultado una mayor capacidad de sprint repetitivo expresada como una disminución en el tiempo total de sprint.
Además, los datos de referencia se utilizan para evaluar la correlación entre la fuerza excéntrica de los isquiotibiales y la flexibilidad activa de los isquiotibiales Y el rendimiento del sprint.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca
- Both the intervention and testing included in protocol will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen, Denmark.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 35 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolista danés de sub-élite
- Edad 17-35.
- Capaz de participar plenamente en actividades competitivas de fútbol en el momento de la prueba
Criterio de exclusión:
- Dolor en el tendón de la corva que resultó en la pérdida de entrenamiento y partidos 2 meses antes del inicio del estudio.
- Entrenamiento de fuerza sistemático específico de los músculos isquiotibiales (>1/semana) en los 2 meses anteriores al inicio del estudio.
- Entrenamiento de sprint sistemático específico (>1/semana) en los 2 meses anteriores al inicio del estudio.
- Lesión de larga duración (>6 semanas) en las extremidades inferiores en los 6 meses anteriores al inicio del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Isquiotibial Nórdico
El grupo Nordic Hamstring realiza un programa de fortalecimiento progresivo (Mjolsnes et al., 2004) que comprende el ejercicio Nordic Hamstring durante un período de 10 semanas.
La carga de entrenamiento aumenta de una sesión por semana en la semana 1 a 3 sesiones por semana en la semana 3-10.
El número de series y repeticiones aumenta progresivamente de 2 a 3 y de 5 a 12, respectivamente.
El programa de ejercicios se realiza al final de una sesión regular de entrenamiento de fútbol.
|
Otros nombres:
|
|
Otro: Control
Al grupo de control se le pide que no realice el ejercicio ni ningún otro entrenamiento de fuerza específico para los isquiotibiales y que siga jugando al fútbol como de costumbre.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempo total de sprint medido durante sprints 4x6 de 10 metros. Los sprints se realizan cada 15s y las series están separadas por 3 minutos de descanso.
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tiempos de sprint individuales (mejor tiempo de sprint, tiempo de sprint durante el último sprint).
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
|
Fuerza máxima del flexor excéntrico de la rodilla medida con el dispositivo Nordbord
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
|
Resistencia de la fuerza de los flexores excéntricos de la rodilla medida durante 12 repeticiones del ejercicio nórdico de isquiotibiales utilizando el dispositivo Nordbord.
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
|
Rango de movimiento activo de los músculos isquiotibiales medido con un inclinómetro.
Periodo de tiempo: Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
Medido antes y después del período de intervención (en las semanas 0 y 10)
|
|
Correlación entre la fuerza excéntrica de los isquiotibiales y la flexibilidad activa de los isquiotibiales Y el rendimiento de sprint.
Periodo de tiempo: Medido antes de la intervención (en la semana 0)
|
Medido antes de la intervención (en la semana 0)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital. University of Southern Denmark
- Silla de estudio: Per Hölmich, Hvidovre University Hospital. Aspetar
- Silla de estudio: Per Aagaard, University of Southern Denmark
- Silla de estudio: Kristian Thorborg, Hvidovre University Hospital
- Silla de estudio: Thomas Bandholm, Hvidovre University Hospital
- Director de estudio: Andreas Serner, Hvidovre University Hospital. Aspetar
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mjolsnes R, Arnason A, Osthagen T, Raastad T, Bahr R. A 10-week randomized trial comparing eccentric vs. concentric hamstring strength training in well-trained soccer players. Scand J Med Sci Sports. 2004 Oct;14(5):311-7. doi: 10.1046/j.1600-0838.2003.367.x.
- Ishoi L, Holmich P, Aagaard P, Thorborg K, Bandholm T, Serner A. Effects of the Nordic Hamstring exercise on sprint capacity in male football players: a randomized controlled trial. J Sports Sci. 2018 Jul;36(14):1663-1672. doi: 10.1080/02640414.2017.1409609. Epub 2017 Dec 1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- NHE-2016-LI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos individuales con respecto a las medidas de resultado primarias y secundarias.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos están disponibles indefinidamente en https://www.dropbox.com/s/8g2hve95csz42zp/IPD.xlsx?dl=0
Criterios de acceso compartido de IPD
Sin criterios de acceso.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .