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足球（足球）运动员的北欧腿筋和反复冲刺能力

2018年6月13日 更新者：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital

为期 10 周的干预效果，使用北欧腘绳肌锻炼，对足球（英式足球）运动员重复冲刺能力的影响 - 一项随机对照试验

该研究的目的是调查使用北欧腘绳肌锻炼进行为期 10 周的干预对男性亚精英足球运动员反复冲刺能力的疗效。 主要结果测量是使用双光束光电电池测量的 10 米 4x6 冲刺期间的总冲刺时间。 此外，使用 Nordbord 腿筋力量测量法测量偏心膝屈肌力量。 假设是，由北欧腘绳肌锻炼引起的膝屈肌力量训练将导致重复冲刺能力增强，表现为总冲刺时间的减少。 此外，基线数据用于评估偏心腘绳肌力量与主动腘绳肌柔韧性和短跑表现之间的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

35

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Copenhagen、丹麦
        • Both the intervention and testing included in protocol will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen, Denmark.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 35年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 亚精英丹麦足球运动员
  • 17-35 岁。
  • 检测时能够充分参加竞技性足球活动

排除标准：

  • 腿筋疼痛导致在研究开始前 2 个月失去训练和比赛。
  • 在研究开始前的前 2 个月内对腘绳肌进行特定的系统力量训练（> 1 次/周）。
  • 在研究开始前的前 2 个月内进行特定的系统冲刺训练（>1/周）。
  • 在开始研究的前 6 个月内下肢长期受伤（>6 周）。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：北欧腿筋
北欧腘绳肌组执行渐进式强化计划（Mjolsnes 等人，2004 年），包括为期 10 周的北欧腘绳肌锻炼。 训练负荷从第 1 周的每周一次增加到第 3-10 周的每周 3 次。 组数和重复次数分别从 2 到 3 和 5 到 12 逐渐增加。 锻炼计划在常规足球训练课结束时进行。
其他：北欧腿筋
其他名称：
  • 腿筋降低
  • 北欧低帮
  • 腘绳肌弯举
其他：控制
对照组被要求不进行腿筋肌肉的锻炼或任何其他特定的力量训练，并继续像往常一样踢足球。
其他：控制

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
在 10 米的 4x6 冲刺期间测得的总冲刺时间。冲刺每 15 秒进行一次，每组之间间隔 3 分钟休息。
大体时间：在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）

次要结果测量

结果测量
大体时间
单次冲刺时间（最佳冲刺时间、上次冲刺期间的冲刺时间）。
大体时间：在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
使用 Nordbord 设备测量的最大偏心膝屈肌力量
大体时间：在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
在使用 Nordbord 设备进行 12 次北欧腘绳肌锻炼时测量的偏心膝屈肌力量耐力。
大体时间：在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
使用测斜仪测量的腿筋肌肉的活动范围。
大体时间：在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
在干预期前后测量（第 0 周和第 10 周）
偏心腘绳肌力量与主动腘绳肌柔韧性和短跑表现之间的相关性。
大体时间：干预前测量（第 0 周）
干预前测量（第 0 周）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hvidovre University Hospital

合作者

University of Southern Denmark
Aspetar

调查人员

  • 首席研究员：Lasse Ishøi、Hvidovre University Hospital. University of Southern Denmark
  • 学习椅：Per Hölmich、Hvidovre University Hospital. Aspetar
  • 学习椅：Per Aagaard、University of Southern Denmark
  • 学习椅：Kristian Thorborg、Hvidovre University Hospital
  • 学习椅：Thomas Bandholm、Hvidovre University Hospital
  • 研究主任：Andreas Serner、Hvidovre University Hospital. Aspetar

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月2日

首次发布 (估计)

2016年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月13日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NHE-2016-LI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

关于主要和次要结果测量的所有个人数据。

IPD 共享时间框架

数据可在 https://www.dropbox.com/s/8g2hve95csz42zp/IPD.xlsx?dl=0 无限期使用

IPD 共享访问标准

没有访问标准。

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