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Abilità del tendine del ginocchio nordico e dello sprint ripetuto nei giocatori di calcio (calcio).

13 giugno 2018 aggiornato da: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital

L'efficacia di un intervento di 10 settimane, utilizzando l'esercizio del tendine del ginocchio nordico, sull'abilità di sprint ripetuto nei giocatori di calcio (calcio): una prova controllata randomizzata

Lo scopo dello studio è indagare l'efficacia di un intervento di 10 settimane, utilizzando l'esercizio Nordic Hamstring, sulla capacità di sprint ripetuti nei giocatori di calcio di livello inferiore. La misura dell'esito primario è il tempo totale di sprint durante lo sprint 4x6 di 10 metri misurato utilizzando cellule fotoelettriche a doppio raggio. Inoltre, la forza eccentrica dei flessori del ginocchio viene misurata utilizzando la misura della forza dei muscoli posteriori della coscia di Nordbord. L'ipotesi è che l'allenamento della forza dei muscoli flessori del ginocchio suscitato dall'esercizio Nordic Hamstring si tradurrà in una maggiore capacità di sprint ripetitivo espressa come una diminuzione del tempo totale di sprint. Inoltre, i dati di riferimento vengono utilizzati per valutare la correlazione tra la forza eccentrica dei muscoli posteriori della coscia e la flessibilità attiva dei muscoli posteriori della coscia E le prestazioni dello sprint.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca
        • Both the intervention and testing included in protocol will be conducted in the facilities of the included football clubs in Copenhagen, Denmark.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 35 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Calciatore danese sub-élite
  • Età 17-35.
  • In grado di partecipare pienamente alle attività calcistiche competitive al momento del test

Criteri di esclusione:

  • Dolore al tendine del ginocchio con conseguente perdita di allenamento e partite 2 mesi prima dell'inizio dello studio.
  • Allenamento sistematico specifico della forza dei muscoli posteriori della coscia (>1/settimana) nei 2 mesi precedenti l'inizio dello studio.
  • Allenamento sistematico specifico per sprint (>1/settimana) nei 2 mesi precedenti l'inizio dello studio.
  • Lesioni di lunga data (> 6 settimane) agli arti inferiori nei 6 mesi precedenti all'inizio dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tendine del ginocchio nordico
Il gruppo Nordic Hamstring esegue un programma di rafforzamento progressivo (Mjolsnes et al., 2004) comprendente l'esercizio Nordic Hamstring per un periodo di 10 settimane. Il carico di allenamento aumenta da una sessione a settimana nella settimana 1 a 3 sessioni a settimana nella settimana 3-10. Il numero di serie e ripetizioni aumenta progressivamente rispettivamente da 2 a 3 e da 5 a 12. Il programma di esercizi viene eseguito al termine di una normale sessione di allenamento di calcio.
Altri nomi:
  • Il tendine del ginocchio si abbassa
  • Abbassamenti nordici
  • Ricciolo del tendine del ginocchio
Altro: Controllo
Al gruppo di controllo viene chiesto di non eseguire l'esercizio o qualsiasi altro allenamento di forza specifico per i muscoli posteriori della coscia e di continuare a giocare a calcio come al solito.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempo totale di sprint misurato durante 4x6 sprint di 10 metri. Gli sprint vengono eseguiti ogni 15 secondi e le serie sono separate da 3 minuti di riposo.
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tempi di sprint singolo (miglior tempo di sprint, tempo di sprint durante l'ultimo sprint).
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Forza eccentrica massima dei flessori del ginocchio misurata utilizzando il dispositivo Nordbord
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Resistenza alla forza dei flessori eccentrici del ginocchio misurata durante 12 ripetizioni dell'esercizio Nordic Hamstring utilizzando il dispositivo Nordbord.
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Gamma attiva di movimento dei muscoli posteriori della coscia misurata utilizzando l'inclinometro.
Lasso di tempo: Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Misurato prima e dopo il periodo di intervento (alle settimane 0 e 10)
Correlazione tra forza eccentrica dei muscoli posteriori della coscia e flessibilità attiva dei muscoli posteriori della coscia E prestazioni di sprint.
Lasso di tempo: Misurato prima dell'intervento (alla settimana 0)
Misurato prima dell'intervento (alla settimana 0)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lasse Ishøi, Hvidovre University Hospital. University of Southern Denmark
  • Cattedra di studio: Per Hölmich, Hvidovre University Hospital. Aspetar
  • Cattedra di studio: Per Aagaard, University of Southern Denmark
  • Cattedra di studio: Kristian Thorborg, Hvidovre University Hospital
  • Cattedra di studio: Thomas Bandholm, Hvidovre University Hospital
  • Direttore dello studio: Andreas Serner, Hvidovre University Hospital. Aspetar

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

5 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati individuali riguardanti le misure di esito primarie e secondarie.

Periodo di condivisione IPD

I dati sono disponibili a tempo indeterminato su https://www.dropbox.com/s/8g2hve95csz42zp/IPD.xlsx?dl=0

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Nessun criterio di accesso.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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