Nøytrofil lymfocyttforhold som en prediktor for utfall hos kritisk traumatiske pasienter
15. desember 2016 oppdatert av: Emad Zarief , MD, Assiut University
Nøytrofile lymfocytter og blodplatelymfocyttforhold som prediktorer for utfall hos traumatiske kritisk syke pasienter
Nøytrofil lymfocyttforhold NLR er en viktig indeks som evaluerer inflammatorisk status.
Det er en kostnadseffektiv og lett tilgjengelig, og enkelt beregnet, så derfor prøver etterforskere å bruke den som en prediktor for kortsiktig overlevelse hos kritisk syke pasienter
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
NLR vil bli brukt som prediktor for korttidsoverlevelse og pasienter blir på intensivavdeling i 2 pasientgrupper.
Etterforskere vil bruke det i en gruppe medisinsk kritisk syke pasienter som respirasjonssvikt, nevromuskulære lidelser, nedsatt nyrefunksjon.
den andre gruppen er kritisk syke kirurgiske pasienter, som pasienter med flere traumer, etter større operasjoner
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
80 voksne pasienter som er innlagt på kritisk avdeling i Assiut universitetssykehus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kritisk syke traumepasienter
Ekskluderingskriterier:
- autoimmun sykdom endokrin sykdom nyredysfunksjon leverdysfunksjon malignitet røyking
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kurert (c)
Nøytrofile lymfocytter og blodplatelymfocyttforhold som prediktorer for utfall hos traumatiske kritisk syke pasienter
|
Nøytrofil:lymfocyttforhold (NLR) er en fremvoksende biomarkør som brukes til å forutsi dødelighet og sykelighet.
Sammenhengen mellom denne biomarkøren og systemisk sykdom og dens nytte ved risikovurdering av kritisk syke pasienter er ikke fullt ut klarlagt.
|
|
Døde (M)
Nøytrofile lymfocytter og blodplatelymfocyttforhold som prediktorer for utfall hos traumatiske kritisk syke pasienter
|
Nøytrofil:lymfocyttforhold (NLR) er en fremvoksende biomarkør som brukes til å forutsi dødelighet og sykelighet.
Sammenhengen mellom denne biomarkøren og systemisk sykdom og dens nytte ved risikovurdering av kritisk syke pasienter er ikke fullt ut klarlagt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kortsiktig overlevelse
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. april 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. april 2016
Først lagt ut (Anslag)
25. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. desember 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. desember 2016
Sist bekreftet
1. desember 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IRB00009905
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .