Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A neutrofil limfocita arány a kritikusan traumás betegek kimenetelének előrejelzője

2016. december 15. frissítette: Emad Zarief , MD, Assiut University

A neutrofil limfociták és a vérlemezkék limfociták aránya, mint a kimenetel előrejelzője traumás, súlyosan beteg betegeknél

A neutrofil limfocita arány Az NLR fontos mutató, amely értékeli a gyulladásos állapotot. Költséghatékony és könnyen elérhető, és egyszerűen kiszámítható, ezért a kutatók miért próbálják ezt a rövid távú túlélés előrejelzőjeként használni a kritikus állapotú betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az NLR-t a rövid távú túlélés előrejelzőjeként fogják használni, és a betegek 2 betegcsoportban maradnak intenzív osztályon. A kutatók a súlyosan beteg betegek egy csoportjában fogják használni légzési elégtelenség, neuromuszkuláris rendellenességek, vesekárosodás esetén. a másik csoportot a kritikus állapotú sebészeti betegek alkotják, mint a súlyos műtétek után többszörös traumás betegek

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

80

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
      • Assiut, Egyiptom, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

80 felnőtt beteg, akiket az Assiuti Egyetemi Kórház kritikus osztályán vesznek fel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Kritikusan beteg traumás betegek

Kizárási kritériumok:

  • autoimmun betegség endokrin betegség veseműködési zavar májműködési zavar rosszindulatú daganat dohányzás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
gyógyult (c)
A neutrofil limfociták és a vérlemezkék limfociták aránya, mint a kimenetel előrejelzője traumás, kritikus állapotú betegeknél
Egyéb: A neutrofil limfociták aránya
A neutrofil:limfocita arány (NLR) egy feltörekvő biomarker, amelyet a mortalitás és a morbiditás előrejelzésére használnak. Ennek a biomarkernek a szisztémás betegséggel való kapcsolata és a kritikus állapotú betegek kockázatértékelésében való hasznossága nem teljesen tisztázott.
Meghalt (M)
A neutrofil limfociták és a vérlemezkék limfociták aránya, mint a kimenetel előrejelzője traumás, kritikus állapotú betegeknél
Egyéb: A neutrofil limfociták aránya
A neutrofil:limfocita arány (NLR) egy feltörekvő biomarker, amelyet a mortalitás és a morbiditás előrejelzésére használnak. Ennek a biomarkernek a szisztémás betegséggel való kapcsolata és a kritikus állapotú betegek kockázatértékelésében való hasznossága nem teljesen tisztázott.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
rövid távú túlélés
Időkeret: egy hónap
egy hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 22.

Első közzététel (Becslés)

2016. április 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. december 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 15.

Utolsó ellenőrzés

2016. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB00009905

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kritikus ellátás

Klinikai vizsgálatok a A neutrofil limfociták aránya

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Latvia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel