Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis als Prädiktor für das Ergebnis bei kritisch traumatischen Patienten

15. Dezember 2016 aktualisiert von: Emad Zarief , MD, Assiut University

Neutrophilen-Lymphozyten- und Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisse als Prädiktoren für das Ergebnis bei traumatisch kritisch kranken Patienten

Das Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis NLR ist ein wichtiger Index zur Bewertung des Entzündungsstatus. Es ist kostengünstig, leicht verfügbar und einfach berechnet, weshalb Forscher versuchen, es als Prädiktor für das kurzfristige Überleben bei kritisch kranken Patienten zu verwenden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

NLR wird als Prädiktor für das kurzfristige Überleben verwendet und die Patienten bleiben in 2 Patientengruppen auf der Intensivstation. Die Ermittler werden es in einer Gruppe von medizinischen Patienten mit kritischen Erkrankungen wie Atemversagen, neuromuskulären Erkrankungen und Nierenfunktionsstörungen anwenden. die andere Gruppe sind die kritisch kranken chirurgischen Patienten, wie Patienten mit Mehrfachtrauma, nach einer größeren Operation

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

80 erwachsene Patienten, die auf der Intensivstation des Universitätskrankenhauses Assiut aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwerstkranke Traumapatienten

Ausschlusskriterien:

  • Autoimmunerkrankung Endokrine Erkrankung Nierenfunktionsstörung Leberfunktionsstörung Malignität Rauchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
geheilt (c)
Neutrophilen-Lymphozyten- und Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisse als Prädiktoren für das Ergebnis bei traumatisch kritisch kranken Patienten
Sonstiges: Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis
Das Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (NLR) ist ein neuer Biomarker, der zur Vorhersage von Mortalität und Morbidität verwendet wird. Die Assoziation dieses Biomarkers mit systemischen Erkrankungen und seine Nützlichkeit bei der Risikobewertung von kritisch kranken Patienten ist noch nicht vollständig aufgeklärt.
Gestorben (M)
Neutrophilen-Lymphozyten- und Thrombozyten-Lymphozyten-Verhältnisse als Prädiktoren für das Ergebnis bei traumatisch kritisch kranken Patienten
Sonstiges: Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis
Das Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis (NLR) ist ein neuer Biomarker, der zur Vorhersage von Mortalität und Morbidität verwendet wird. Die Assoziation dieses Biomarkers mit systemischen Erkrankungen und seine Nützlichkeit bei der Risikobewertung von kritisch kranken Patienten ist noch nicht vollständig aufgeklärt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
kurzfristiges Überleben
Zeitfenster: ein Monat
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2016

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00009905

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensivpflege

Klinische Studien zur Neutrophilen-Lymphozyten-Verhältnis

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Thailand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren