Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neutrofil lymfocytkvot som en prediktor för utfall hos kritiskt traumatiska patienter

15 december 2016 uppdaterad av: Emad Zarief , MD, Assiut University

Neutrofillymfocyt- och trombocytlymfocytkvoter som prediktorer för utfall hos traumatiska kritiskt sjuka patienter

Neutrofil lymfocytkvot NLR är ett viktigt index som utvärderar inflammatorisk status. Det är en kostnadseffektiv och lättillgänglig och enkelt beräknad, så varför utredare försöker använda den som en prediktor för kortsiktig överlevnad hos kritiskt sjuka patienter

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

NLR kommer att användas som prediktor för korttidsöverlevnad och patienter stannar på intensivvårdsavdelningen i två grupper av patienter. Utredarna kommer att använda det i en grupp medicinska kritiskt sjuka patienter som andningssvikt, neuromuskulära störningar, nedsatt njurfunktion. den andra gruppen är de kritiskt sjuka kirurgiska patienterna, som patienter med flera trauman, efter en större operation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

80 vuxna patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelningen på Assiut universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kritiskt sjuka traumapatienter

Exklusions kriterier:

  • autoimmun sjukdom endokrin sjukdom njurdysfunktion leverdysfunktion malignitet rökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
botad (c)
Neutrofillymfocyt- och trombocytlymfocytkvoter som prediktorer för utfall hos traumatiska kritiskt sjuka patienter
Övrig: Neutrofil lymfocytförhållande
Neutrofil:lymfocytkvot (NLR) är en framväxande biomarkör som används för att förutsäga dödlighet och sjuklighet. Sambandet mellan denna biomarkör och systemisk sjukdom och dess användbarhet vid riskbedömning av kritiskt sjuka patienter har inte helt klarlagts.
Död (M)
Neutrofillymfocyt- och trombocytlymfocytkvoter som prediktorer för utfall hos traumatiska kritiskt sjuka patienter
Övrig: Neutrofil lymfocytförhållande
Neutrofil:lymfocytkvot (NLR) är en framväxande biomarkör som används för att förutsäga dödlighet och sjuklighet. Sambandet mellan denna biomarkör och systemisk sjukdom och dess användbarhet vid riskbedömning av kritiskt sjuka patienter har inte helt klarlagts.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
kortsiktig överlevnad
Tidsram: en månad
en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 april 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2016

Första postat (Uppskatta)

25 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00009905

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intensivvård

Kliniska prövningar på Neutrofil lymfocytförhållande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera