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Proporção de linfócitos neutrófilos como preditor de resultados em pacientes gravemente traumáticos

15 de dezembro de 2016 atualizado por: Emad Zarief , MD, Assiut University

Proporções de linfócitos neutrófilos e plaquetas como preditores de desfecho em pacientes gravemente enfermos traumáticos

A razão neutrófilo-linfócito NLR é um importante índice que avalia o estado inflamatório. É um custo eficaz e prontamente disponível, e simplesmente calculado, de modo que os investigadores tentam usá-lo como um preditor de sobrevivência a curto prazo em pacientes criticamente enfermos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

NLR será usado como preditor de sobrevivência a curto prazo e os pacientes permanecerão na UTI em 2 grupos de pacientes. Os investigadores irão usá-lo em um grupo de pacientes com doenças graves como insuficiência respiratória, distúrbios neuromusculares, insuficiência renal. o outro grupo são os pacientes cirúrgicos gravemente enfermos , como pacientes politraumatizados , pós cirurgia de grande porte .

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

80 pacientes adultos internados na unidade de terapia intensiva do Hospital Universitário de Assiut

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes traumatizados em estado crítico

Critério de exclusão:

  • doença autoimune doença endócrina disfunção renal disfunção hepática malignidade tabagismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
curado (c)
Proporções de linfócitos neutrófilos e linfócitos plaquetários como preditores de resultados em pacientes gravemente enfermos traumáticos
Outro: Proporção de Linfócitos Neutrófilos
A razão neutrófilo:linfócito (NLR) é um biomarcador emergente que é usado para prever mortalidade e morbidade. A associação desse biomarcador com doenças sistêmicas e sua utilidade na avaliação de risco de pacientes críticos não foi totalmente elucidada.
Morreu (M)
Proporções de linfócitos neutrófilos e linfócitos plaquetários como preditores de resultados em pacientes gravemente enfermos traumáticos
Outro: Proporção de Linfócitos Neutrófilos
A razão neutrófilo:linfócito (NLR) é um biomarcador emergente que é usado para prever mortalidade e morbidade. A associação desse biomarcador com doenças sistêmicas e sua utilidade na avaliação de risco de pacientes críticos não foi totalmente elucidada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sobrevivência a curto prazo
Prazo: um mês
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

25 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de dezembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2016

Última verificação

1 de dezembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IRB00009905

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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