Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neutrofiilien lymfosyyttien suhde tuloksen ennustajana kriittisesti traumaattisilla potilailla

torstai 15. joulukuuta 2016 päivittänyt: Emad Zarief , MD, Assiut University

Neutrofiilien lymfosyyttien ja verihiutaleiden lymfosyyttisuhteet traumaattisten kriittisesti sairaiden potilaiden lopputuloksen ennustajana

Neutrofiilien lymfosyyttisuhde NLR on tärkeä indeksi, joka arvioi tulehduksen tilaa. Se on kustannustehokas ja helposti saatavilla, ja yksinkertaisesti laskettu, joten miksi tutkijat yrittävät käyttää sitä kriittisesti sairaiden potilaiden lyhytaikaisen eloonjäämisen ennustajana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

NLR:ää käytetään lyhyen aikavälin eloonjäämisen ennustajana, ja potilaat pysyvät teho-osastolla kahdessa potilasryhmässä. Tutkijat käyttävät sitä lääketieteellisesti kriittisesti sairaiden potilaiden ryhmässä hengitysvajauksessa, hermo-lihassairauksissa, munuaisten vajaatoiminnassa. toinen ryhmä ovat kriittisesti sairaat kirurgiset potilaat, koska potilaat, joilla on useita traumoja, suuren leikkauksen jälkeen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

80 aikuista potilasta, jotka on otettu Assiutin yliopistollisen sairaalan tehohoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kriittisesti sairaat traumapotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • autoimmuunisairaus endokriininen sairaus munuaisten toimintahäiriö maksan toimintahäiriö maligniteetti tupakointi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kovettunut (c)
Neutrofiilien lymfosyyttien ja verihiutaleiden lymfosyyttien suhteet traumaattisten kriittisesti sairaiden potilaiden lopputuloksen ennustajina
Muut: Neutrofiilien lymfosyyttien suhde
Neutrofiili:lymfosyyttisuhde (NLR) on uusi biomarkkeri, jota käytetään ennustamaan kuolleisuutta ja sairastuvuutta. Tämän biomarkkerin yhteyttä systeemiseen sairauteen ja sen käyttökelpoisuutta kriittisesti sairaiden potilaiden riskinarvioinnissa ei ole täysin selvitetty.
Kuollut (M)
Neutrofiilien lymfosyyttien ja verihiutaleiden lymfosyyttien suhteet traumaattisten kriittisesti sairaiden potilaiden lopputuloksen ennustajina
Muut: Neutrofiilien lymfosyyttien suhde
Neutrofiili:lymfosyyttisuhde (NLR) on uusi biomarkkeri, jota käytetään ennustamaan kuolleisuutta ja sairastuvuutta. Tämän biomarkkerin yhteyttä systeemiseen sairauteen ja sen käyttökelpoisuutta kriittisesti sairaiden potilaiden riskinarvioinnissa ei ole täysin selvitetty.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
lyhytaikainen selviytyminen
Aikaikkuna: yksi kuukausi
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 16. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00009905

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tehohoito

Kliiniset tutkimukset Neutrofiilien lymfosyyttien suhde

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa