- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02749487
Poměr neutrofilních lymfocytů jako prediktor výsledku u kriticky traumatických pacientů
15. prosince 2016 aktualizováno: Emad Zarief , MD, Assiut University
Poměry neutrofilních lymfocytů a lymfocytů krevních destiček jako prediktory výsledku u traumatických kriticky nemocných pacientů
Poměr neutrofilních lymfocytů NLR je důležitým ukazatelem, který hodnotí zánětlivý stav.
Je nákladově efektivní, snadno dostupný a jednoduše vypočítaný, takže se ho vyšetřovatelé snaží použít jako prediktor krátkodobého přežití u kriticky nemocných pacientů.
Přehled studie
Detailní popis
NLR bude použit jako prediktor pro krátkodobé přežití a pobyt pacientů na JIP ve 2 skupinách pacientů.
Vyšetřovatelé jej použijí u skupiny kriticky nemocných pacientů s respiračním selháním, neuromuskulárními poruchami, renálním poškozením.
druhou skupinou jsou kriticky nemocní chirurgickí pacienti, jako pacienti s mnohočetným traumatem po velké operaci
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt, 71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
80 dospělých pacientů, kteří jsou přijati na jednotku intenzivní péče v univerzitní nemocnici Assiut
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kriticky nemocní pacienti s traumatem
Kritéria vyloučení:
- autoimunitní onemocnění endokrinní onemocnění renální dysfunkce jaterní dysfunkce malignita kouření
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
vyléčený (c)
Poměry neutrofilních lymfocytů a lymfocytů krevních destiček jako prediktory výsledku u traumatických kriticky nemocných pacientů
|
Poměr neutrofilů a lymfocytů (NLR) je nově vznikajícím biomarkerem, který se používá k predikci mortality a morbidity.
Souvislost tohoto biomarkeru se systémovým onemocněním a jeho užitečnost při hodnocení rizik u kriticky nemocných pacientů není plně objasněna.
|
|
Zemřel (M)
Poměry neutrofilních lymfocytů a lymfocytů krevních destiček jako prediktory výsledku u traumatických kriticky nemocných pacientů
|
Poměr neutrofilů a lymfocytů (NLR) je nově vznikajícím biomarkerem, který se používá k predikci mortality a morbidity.
Souvislost tohoto biomarkeru se systémovým onemocněním a jeho užitečnost při hodnocení rizik u kriticky nemocných pacientů není plně objasněna.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
krátkodobé přežití
Časové okno: jeden měsíc
|
jeden měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. dubna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. dubna 2016
První zveřejněno (Odhad)
25. dubna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
16. prosince 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. prosince 2016
Naposledy ověřeno
1. prosince 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- IRB00009905
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Intenzivní péče
-
Xuzhou Medical UniversityZatím nenabírámeNezinvazivní monitorování CAR-T buněk | BCMA-cílené PET zobrazení | CAR-T buněčná biodistribuce a perzistence | GMP-kompatibilní příprava radiofarmak
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNáborCLL | SLL | CAR-T buněčná terapieČína
-
University Health Network, TorontoZatím nenabíráme
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)NáborTransplantace hematopoetických kmenových buněk | CAR-T buněčná terapieSpojené státy
-
Patrick C. Johnson, MDNábor
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaNáborKomplikace terapie CAR-TItálie
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHNáborPacientem hlášená výsledná opatření | CAR T-buněčná terapieŠvýcarsko
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationBristol-Myers Squibb; Novartis; Gilead SciencesNáborVhodné pro hematopatologii nebo léčba CAR-t buňkamiFrancie
-
Shanghai International Medical CenterNeznámýPokročilý pevný nádor | PD-1 protilátka | CAR-T buňkyČína