Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов как предиктор исхода у пациентов с критической травмой

15 декабря 2016 г. обновлено: Emad Zarief , MD, Assiut University

Соотношения нейтрофил-лимфоцитов и тромбоцитов-лимфоцитов как предикторы исхода у травматических пациентов в критическом состоянии

Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов NLR является важным показателем, позволяющим оценить воспалительный статус. Он экономически эффективен, легко доступен и легко рассчитывается, поэтому исследователи пытаются использовать его в качестве предиктора краткосрочной выживаемости у пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

NLR будет использоваться в качестве предиктора краткосрочной выживаемости и пребывания пациентов в отделении интенсивной терапии в 2 группах пациентов. Исследователи будут использовать его в группе пациентов в критическом состоянии, таких как дыхательная недостаточность, нервно-мышечные расстройства, почечная недостаточность. другая группа - тяжелобольные хирургические больные, такие как пациенты с множественными травмами, после обширных хирургических вмешательств.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

80 взрослых пациентов госпитализированы в отделение интенсивной терапии университетской больницы Асьюта.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с тяжелыми травмами

Критерий исключения:

  • аутоиммунное заболевание эндокринное заболевание почечная дисфункция дисфункция печени злокачественное новообразование курение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
вылечил (с)
Соотношение нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов как предикторы исхода у травматических пациентов в критическом состоянии
Соотношение нейтрофилов:лимфоцитов (NLR) является новым биомаркером, который используется для прогнозирования смертности и заболеваемости. Связь этого биомаркера с системным заболеванием и его полезность для оценки риска у пациентов в критическом состоянии до конца не выяснены.
Умер ( М )
Соотношение нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов как предикторы исхода у травматических пациентов в критическом состоянии
Соотношение нейтрофилов:лимфоцитов (NLR) является новым биомаркером, который используется для прогнозирования смертности и заболеваемости. Связь этого биомаркера с системным заболеванием и его полезность для оценки риска у пациентов в критическом состоянии до конца не выяснены.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
краткосрочное выживание
Временное ограничение: один месяц
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00009905

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Критическая помощь

Клинические исследования Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов

Подписаться