- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02749487
Relación de linfocitos neutrófilos como predictor de resultados en pacientes críticamente traumáticos
15 de diciembre de 2016 actualizado por: Emad Zarief , MD, Assiut University
Proporciones de linfocitos neutrófilos y linfocitos plaquetarios como predictores de resultados en pacientes traumáticos en estado crítico
La proporción de linfocitos neutrófilos NLR es un índice importante que evalúa el estado inflamatorio.
Es rentable y está fácilmente disponible, y se calcula de forma sencilla, por lo que los investigadores tratan de utilizarlo como predictor de la supervivencia a corto plazo en los pacientes en estado crítico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
NLR se utilizará como predictor de supervivencia a corto plazo y la estancia de los pacientes en la UCI en 2 grupos de pacientes.
Los investigadores lo utilizarán en un grupo de pacientes médicos críticos como insuficiencia respiratoria, trastornos neuromusculares, insuficiencia renal.
el otro grupo son los pacientes quirúrgicos críticamente enfermos , como pacientes politraumatizados , post cirugía mayor
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71111
- Emad Zarief Kamel Said
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
80 pacientes adultos que ingresan en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Universitario de Assiut
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes traumatizados en estado crítico
Criterio de exclusión:
- enfermedad autoinmune enfermedad endocrina disfunción renal disfunción hepática malignidad tabaquismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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curado (c)
Relación de linfocitos neutrófilos y linfocitos plaquetarios como predictores de resultados en pacientes críticos traumáticos
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La proporción de neutrófilos: linfocitos (NLR) es un biomarcador emergente que se utiliza para predecir la mortalidad y la morbilidad.
La asociación de este biomarcador con la enfermedad sistémica y su utilidad en la evaluación del riesgo de pacientes en estado crítico no se ha dilucidado por completo.
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Murió (M)
Relación de linfocitos neutrófilos y linfocitos plaquetarios como predictores de resultados en pacientes críticos traumáticos
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La proporción de neutrófilos: linfocitos (NLR) es un biomarcador emergente que se utiliza para predecir la mortalidad y la morbilidad.
La asociación de este biomarcador con la enfermedad sistémica y su utilidad en la evaluación del riesgo de pacientes en estado crítico no se ha dilucidado por completo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
supervivencia a corto plazo
Periodo de tiempo: un mes
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IRB00009905
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
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