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Relación de linfocitos neutrófilos como predictor de resultados en pacientes críticamente traumáticos

15 de diciembre de 2016 actualizado por: Emad Zarief , MD, Assiut University

Proporciones de linfocitos neutrófilos y linfocitos plaquetarios como predictores de resultados en pacientes traumáticos en estado crítico

La proporción de linfocitos neutrófilos NLR es un índice importante que evalúa el estado inflamatorio. Es rentable y está fácilmente disponible, y se calcula de forma sencilla, por lo que los investigadores tratan de utilizarlo como predictor de la supervivencia a corto plazo en los pacientes en estado crítico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

NLR se utilizará como predictor de supervivencia a corto plazo y la estancia de los pacientes en la UCI en 2 grupos de pacientes. Los investigadores lo utilizarán en un grupo de pacientes médicos críticos como insuficiencia respiratoria, trastornos neuromusculares, insuficiencia renal. el otro grupo son los pacientes quirúrgicos críticamente enfermos , como pacientes politraumatizados , post cirugía mayor

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

80 pacientes adultos que ingresan en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Universitario de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes traumatizados en estado crítico

Criterio de exclusión:

  • enfermedad autoinmune enfermedad endocrina disfunción renal disfunción hepática malignidad tabaquismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
curado (c)
Relación de linfocitos neutrófilos y linfocitos plaquetarios como predictores de resultados en pacientes críticos traumáticos
La proporción de neutrófilos: linfocitos (NLR) es un biomarcador emergente que se utiliza para predecir la mortalidad y la morbilidad. La asociación de este biomarcador con la enfermedad sistémica y su utilidad en la evaluación del riesgo de pacientes en estado crítico no se ha dilucidado por completo.
Murió (M)
Relación de linfocitos neutrófilos y linfocitos plaquetarios como predictores de resultados en pacientes críticos traumáticos
La proporción de neutrófilos: linfocitos (NLR) es un biomarcador emergente que se utiliza para predecir la mortalidad y la morbilidad. La asociación de este biomarcador con la enfermedad sistémica y su utilidad en la evaluación del riesgo de pacientes en estado crítico no se ha dilucidado por completo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
supervivencia a corto plazo
Periodo de tiempo: un mes
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de abril de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IRB00009905

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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