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Rapport de lymphocytes neutrophiles en tant que facteur prédictif des résultats chez les patients gravement traumatisés

15 décembre 2016 mis à jour par: Emad Zarief , MD, Assiut University

Rapports des lymphocytes neutrophiles et des lymphocytes plaquettaires en tant que prédicteurs des résultats chez les patients traumatisés gravement malades

Le rapport lymphocytes neutrophiles NLR est un indice important qui évalue l'état inflammatoire. C'est un outil rentable et facilement disponible, et simplement calculé, c'est pourquoi les chercheurs essaient de l'utiliser comme prédicteur de la survie à court terme chez les patients gravement malades.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le NLR sera utilisé comme prédicteur de la survie à court terme et du séjour des patients en soins intensifs dans 2 groupes de patients. Les enquêteurs l'utiliseront dans un groupe de patients médicaux gravement malades comme une insuffisance respiratoire, des troubles neuromusculaires, une insuffisance rénale. l'autre groupe est les patients chirurgicaux gravement malades, en tant que patients souffrant de traumatismes multiples, après une chirurgie majeure

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

80 patients adultes admis en unité de soins intensifs à l'hôpital universitaire d'Assiout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients traumatisés gravement malades

Critère d'exclusion:

  • maladie auto-immune maladie endocrinienne dysfonctionnement rénal dysfonctionnement hépatique malignité tabagisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
guéri (c)
Rapports de lymphocytes neutrophiles et de lymphocytes plaquettaires en tant que prédicteurs de résultats chez les patients traumatisés gravement malades
Autre: Rapport lymphocytes neutrophiles
Le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) est un biomarqueur émergent utilisé pour prédire la mortalité et la morbidité. L'association de ce biomarqueur avec une maladie systémique et son utilité dans l'évaluation des risques des patients gravement malades n'a pas été entièrement élucidée.
Décédé (M)
Rapports de lymphocytes neutrophiles et de lymphocytes plaquettaires en tant que prédicteurs de résultats chez les patients traumatisés gravement malades
Autre: Rapport lymphocytes neutrophiles
Le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) est un biomarqueur émergent utilisé pour prédire la mortalité et la morbidité. L'association de ce biomarqueur avec une maladie systémique et son utilité dans l'évaluation des risques des patients gravement malades n'a pas été entièrement élucidée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
survie à court terme
Délai: un mois
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2016

Première publication (Estimation)

25 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00009905

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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