Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neutrofil lymfocytforhold som en forudsigelse af udfald hos kritisk traumatiske patienter

15. december 2016 opdateret af: Emad Zarief , MD, Assiut University

Neutrofile lymfocyt- og blodpladelymfocytforhold som prædiktorer for udfald hos traumatiske kritisk syge patienter

Neutrofil lymfocytforhold NLR er et vigtigt indeks, der evaluerer den inflammatoriske status. Det er en omkostningseffektiv og let tilgængelig og simpelt beregnet, så hvorfor efterforskere forsøger at bruge det som en forudsigelse for kortsigtet overlevelse hos kritisk syge patienter

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

NLR vil blive brugt som prædiktor for korttidsoverlevelse og patienter bliver på intensivafdeling i 2 grupper af patienter. Efterforskere vil bruge det i en gruppe medicinsk kritisk syge patienter som respirationssvigt, neuromuskulære lidelser, nedsat nyrefunktion. den anden gruppe er de kritisk syge kirurgiske patienter, som patienter med multiple traumer, efter større operation

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

80 voksne patienter, der er indlagt på intensivafdelingen på Assiut Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kritisk syge traumepatienter

Ekskluderingskriterier:

  • autoimmun sygdom endokrin sygdom nyre dysfunktion leverdysfunktion malignitet rygning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
helbredt (c)
Neutrofile lymfocyt- og blodpladelymfocytforhold som prædiktorer for udfald hos traumatiske kritisk syge patienter
Andet: Neutrofil lymfocytforhold
Neutrofil:lymfocytforhold (NLR) er en ny biomarkør, der bruges til at forudsige dødelighed og morbiditet. Sammenhængen af ​​denne biomarkør med systemisk sygdom og dens anvendelighed i risikovurdering af kritisk syge patienter er ikke blevet fuldt belyst.
Døde (M)
Neutrofile lymfocyt- og blodpladelymfocytforhold som prædiktorer for udfald hos traumatiske kritisk syge patienter
Andet: Neutrofil lymfocytforhold
Neutrofil:lymfocytforhold (NLR) er en ny biomarkør, der bruges til at forudsige dødelighed og morbiditet. Sammenhængen af ​​denne biomarkør med systemisk sygdom og dens anvendelighed i risikovurdering af kritisk syge patienter er ikke blevet fuldt belyst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kortsigtet overlevelse
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2016

Først opslået (Skøn)

25. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. december 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2016

Sidst verificeret

1. december 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00009905

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk pleje

Kliniske forsøg med Neutrofil lymfocytforhold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner