Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stosunek limfocytów neutrofili jako predyktor wyniku u pacjentów w stanie krytycznym

15 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Emad Zarief , MD, Assiut University

Stosunek limfocytów obojętnochłonnych i limfocytów płytkowych jako predyktor wyników u pacjentów w stanie krytycznym po urazach

Wskaźnik limfocytów obojętnochłonnych NLR jest ważnym wskaźnikiem oceniającym stan zapalny. Jest opłacalnym i łatwo dostępnym i prostym obliczeniem, dlatego badacze próbują go używać jako predyktora krótkoterminowego przeżycia u pacjentów w stanie krytycznym

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

NLR zostanie wykorzystany jako predyktor krótkoterminowego przeżycia, a pacjenci przebywają na OIT w 2 grupach pacjentów. Badacze wykorzystają ją w grupie pacjentów w stanie krytycznym, takich jak niewydolność oddechowa, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, zaburzenia czynności nerek. drugą grupę stanowią krytycznie chorzy operowani, jako chorzy z urazami mnogimi, po poważnych operacjach

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

80 dorosłych pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii w Szpitalu Uniwersyteckim w Assiut

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Krytycznie chorzy pacjenci po urazach

Kryteria wyłączenia:

  • choroby autoimmunologiczne choroby endokrynologiczne dysfunkcja nerek dysfunkcja wątroby nowotwór złośliwy palenie tytoniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
utwardzony (c)
Stosunek limfocytów obojętnochłonnych i limfocytów płytkowych jako predyktor wyników u pacjentów w stanie krytycznym po urazach
Inny: Stosunek limfocytów neutrofilowych
Stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) to nowy biomarker, który jest używany do przewidywania śmiertelności i zachorowalności. Związek tego biomarkera z chorobą ogólnoustrojową i jego przydatność w ocenie ryzyka krytycznie chorych pacjentów nie został w pełni wyjaśniony.
Zmarł (M)
Stosunek limfocytów obojętnochłonnych i limfocytów płytkowych jako predyktor wyników u pacjentów w stanie krytycznym po urazach
Inny: Stosunek limfocytów neutrofilowych
Stosunek neutrofili do limfocytów (NLR) to nowy biomarker, który jest używany do przewidywania śmiertelności i zachorowalności. Związek tego biomarkera z chorobą ogólnoustrojową i jego przydatność w ocenie ryzyka krytycznie chorych pacjentów nie został w pełni wyjaśniony.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
krótkotrwałe przeżycie
Ramy czasowe: jeden miesiąc
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00009905

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krytyczna opieka

Badania kliniczne na Stosunek limfocytów neutrofilowych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj