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Rapporto dei linfociti neutrofili come predittore dell'esito in pazienti gravemente traumatici

15 dicembre 2016 aggiornato da: Emad Zarief , MD, Assiut University

Rapporti di linfociti neutrofili e linfociti piastrinici come predittori di esito in pazienti traumatici in condizioni critiche

Il rapporto linfociti neutrofili NLR è un indice importante che valuta lo stato infiammatorio. Si tratta di un metodo efficace in termini di costi, prontamente disponibile e calcolato in modo semplice, motivo per cui i ricercatori tentano di utilizzarlo come predittore della sopravvivenza a breve termine nei pazienti in condizioni critiche

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

NLR sarà utilizzato come predittore per la sopravvivenza a breve termine ei pazienti rimarranno in terapia intensiva in 2 gruppi di pazienti. I ricercatori lo useranno in un gruppo di pazienti medici critici come insufficienza respiratoria, disturbi neuromuscolari, insufficienza renale. l'altro gruppo è costituito dai pazienti chirurgici in condizioni critiche, in quanto pazienti con traumi multipli, post intervento chirurgico maggiore

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71111
        • Emad Zarief Kamel Said

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

80 pazienti adulti ricoverati nel reparto di terapia intensiva dell'Ospedale universitario Assiut

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti traumatizzati in condizioni critiche

Criteri di esclusione:

  • malattia autoimmune malattia endocrina disfunzione renale disfunzione epatica malignità fumo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
guarito (c)
Rapporti di linfociti neutrofili e linfociti piastrinici come predittori di esito in pazienti traumatici in condizioni critiche
Altro: Rapporto linfociti neutrofili
Il rapporto neutrofili:linfociti (NLR) è un biomarcatore emergente che viene utilizzato per prevedere la mortalità e la morbilità. L'associazione di questo biomarcatore con la malattia sistemica e la sua utilità nella valutazione del rischio dei pazienti critici non è stata completamente chiarita.
Morto (M)
Rapporti di linfociti neutrofili e linfociti piastrinici come predittori di esito in pazienti traumatici in condizioni critiche
Altro: Rapporto linfociti neutrofili
Il rapporto neutrofili:linfociti (NLR) è un biomarcatore emergente che viene utilizzato per prevedere la mortalità e la morbilità. L'associazione di questo biomarcatore con la malattia sistemica e la sua utilità nella valutazione del rischio dei pazienti critici non è stata completamente chiarita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
sopravvivenza a breve termine
Lasso di tempo: un mese
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

25 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 dicembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2016

Ultimo verificato

1 dicembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00009905

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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