Neutrofiele lymfocytenratio als voorspeller van uitkomst bij ernstig traumatische patiënten
15 december 2016 bijgewerkt door: Emad Zarief , MD, Assiut University
Neutrofiele lymfocyten- en bloedplaatjes-lymfocytverhoudingen als voorspellers van uitkomst bij traumatisch ernstig zieke patiënten
Neutrofiele lymfocytenratio NLR is een belangrijke index die de ontstekingsstatus evalueert.
Het is een kosteneffectieve en direct beschikbare en eenvoudig berekende methode, dus daarom proberen onderzoekers het te gebruiken als een voorspeller van overleving op korte termijn bij ernstig zieke patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
NLR zal worden gebruikt als voorspeller voor overleving op korte termijn en patiënten verblijven in 2 patiëntengroepen op de IC.
Onderzoekers zullen het gebruiken bij een groep medisch ernstig zieke patiënten als respiratoire insufficiëntie, neuromusculaire aandoeningen, nierinsufficiëntie.
de andere groep zijn de ernstig zieke chirurgische patiënten, zoals patiënten met meervoudig trauma, na een grote operatie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71111
- Emad Zarief Kamel Said
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
80 volwassen patiënten die zijn opgenomen op de intensive care-afdeling van het Universitair Ziekenhuis Assiut
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ernstig zieke traumapatiënten
Uitsluitingscriteria:
- auto-immuunziekte endocriene ziekte nierfunctiestoornis leverfunctiestoornis maligniteit roken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
genezen (c)
Neutrofiele lymfocyten- en bloedplaatjes-lymfocytenratio's als voorspellers van het resultaat bij traumatische ernstig zieke patiënten
|
Neutrofielen:lymfocytenratio (NLR) is een opkomende biomarker die wordt gebruikt om mortaliteit en morbiditeit te voorspellen.
De associatie van deze biomarker met systemische ziekte en het nut ervan bij risicobeoordeling van ernstig zieke patiënten is niet volledig opgehelderd.
|
|
Overleden (M)
Neutrofiele lymfocyten- en bloedplaatjes-lymfocytenratio's als voorspellers van het resultaat bij traumatische ernstig zieke patiënten
|
Neutrofielen:lymfocytenratio (NLR) is een opkomende biomarker die wordt gebruikt om mortaliteit en morbiditeit te voorspellen.
De associatie van deze biomarker met systemische ziekte en het nut ervan bij risicobeoordeling van ernstig zieke patiënten is niet volledig opgehelderd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
overleven op korte termijn
Tijdsspanne: een maand
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 april 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
25 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00009905
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .