- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02780726
En studie av intermitterende oral dosering av ASP1517 hos pasienter med kronisk nyresykdom med peritonealdialyse med anemi
En fase 3, multisenter, åpen studie av intermitterende oral dosering av ASP1517 hos pasienter med kronisk nyresykdom med peritonealdialyse med anemi
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Aichi, Japan
- Site JP00002
-
Aichi, Japan
- Site JP00004
-
Aichi, Japan
- Site JP00010
-
Aichi, Japan
- Site JP00013
-
Fukuoka, Japan
- Site JP00001
-
Fukuoka, Japan
- Site JP00005
-
Hokkaido, Japan
- Site JP00012
-
Hokkaido, Japan
- Site JP00014
-
Ishikawa, Japan
- Site JP00006
-
Kanagawa, Japan
- Site JP00008
-
Nagano, Japan
- Site JP00003
-
Okayama, Japan
- Site JP00015
-
Osaka, Japan
- Site JP00009
-
Tokushima, Japan
- Site JP00007
-
Toyama, Japan
- Site JP00011
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinnelig emne må enten:
Være av ikke-fertil potensial:
- postmenopausal (definert som minst 1 år uten menstruasjon) før screening, eller
- dokumentert kirurgisk sterile eller, hvis de er i fertil alder,
- Godta å ikke prøve å bli gravid under studien og i 28 dager etter den endelige administreringen av studiemedikamentet
- Og har negativ graviditetstest på Screening
Og, hvis heteroseksuelt aktiv, godta å konsekvent bruke to former for svært effektiv prevensjonskontroll (hvorav minst én må være en barrieremetode) starter ved screening og gjennom hele studieperioden og fortsetter i 28 dager etter den endelige administreringen av studiemedikamentet .
- Kvinnelig forsøksperson må samtykke i å ikke amme fra og med screening og gjennom hele studieperioden, og fortsetter i 28 dager etter den endelige studiemedikamentadministrasjonen.
- Kvinnelig forsøksperson må ikke donere egg fra screening og gjennom hele studieperioden, og fortsetter i 28 dager etter den endelige studiemedikamentadministrasjonen.
- Mannlig forsøksperson og deres kvinnelige ektefelle/partnere som er i fertil alder må bruke to former for svært effektiv prevensjon (hvorav minst én må være en barrieremetode) fra og med screening og fortsette gjennom hele studieperioden, og i 12. uker etter siste studielegemiddeladministrering
- Mannlige forsøkspersoner må ikke donere sæd fra og med screening og gjennom hele studieperioden og i 12 uker etter den endelige administreringen av studiemedikamentet
- Personer som ikke har fått erytropoiesestimulerende midler (ESA):
- Personer som har fått peritonealdialyse i mer enn 4 uker før screeningsvurderingen
- Forsøkspersoner som aldri har mottatt ESA etter oppstart av peritonealdialyse, eller forsøkspersoner som ikke har fått ESA innen 6 uker før screeningsvurderingen.
- Gjennomsnittet av forsøkspersonens to siste Hb-verdier før randomisering i løpet av screeningsperioden må være <10,5 g/dL med en absolutt forskjell ≤1,3 g/dL mellom de to verdiene
Enten transferrinmetning (TSAT) ≥ 5 % eller serumferritin ≥ 30 ng/ml i løpet av screeningsperioden
- Emner som har mottatt ESAer:
- Personer med nyreanemi som har fått ESA innenfor de dosene som er godkjent i Japan i mer enn 8 uker etter oppstart av peritonealdialyse, før screeningsvurderingen
- Gjennomsnitt av forsøkspersonens to siste Hb-verdier før randomisering i løpet av screeningsperioden må være ≥10,0 g/dL og ≤12,0 g/dL
- TSAT ≥ 20 % eller serumferritin ≥ 100 ng/ml i løpet av screeningsperioden
Ekskluderingskriterier:
- Personer som hadde problemer med å fortsette peritonealdialyse på grunn av peritonitt, utvikling av kateterproblemer (f. tunnelinfeksjon) innen 4 uker før screeningsvurderingen
- Samtidig retinal neovaskulær lesjon som krever behandling og makulaødem som krever behandling
- Samtidig autoimmun sykdom med betennelse som kan påvirke erytropoesen
- Anamnese med gastrisk/tarmreseksjon ansett som innflytelsesrik på absorpsjon av legemidler i mage-tarmkanalen (unntatt reseksjon av mage- eller kolonpolypper) eller samtidig gastroparese
- Ukontrollert hypertensjon
- Samtidig kongestiv hjertesvikt (NYHA klasse III eller høyere)
- Historie om sykehusinnleggelse for behandling av hjerneslag, hjerteinfarkt eller lungeemboli innen 12 uker før screeningsvurderingen
- Positiv for hepatitt B-overflateantigen (HBsAg) eller anti-hepatitt C-virus (HCV) antistoff ved screeningvurderingen, eller positiv for humant immunsviktvirus (HIV) i en tidligere test
- Samtidig annen form for anemi enn nyreanemi
- Etter å ha mottatt behandling med anabole proteiner, testosteron enanthate eller mepitiostan innen 6 uker før screeningsvurderingen
- Aspartataminotransferase (AST), alaninaminotransferase (ALT), total bilirubin eller alkalisk fosfatase (ALP) som er høyere enn kriteriene nedenfor, eller tidligere eller samtidig annen alvorlig leversykdom ved screeningvurdering
- Tidligere eller nåværende ondartet svulst (ingen tilbakefall på minst 5 år er kvalifisert.)
- Etter å ha gjennomgått blodoverføring og/eller en kirurgisk prosedyre som anses å fremme anemi (unntatt shuntrekonstruksjonskirurgi for tilgang til blodet) innen 4 uker før screeningsvurderingen
- Etter å ha gjennomgått en nyretransplantasjon
- Har en tidligere behandlingshistorie med ASP1517
- Anamnese med alvorlig legemiddelallergi inkludert anafylaktisk sjokk
- Deltakelse i en annen klinisk studie eller post-marketing klinisk studie (inkludert den av et medisinsk utstyr) innen 12 uker før informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ASP1517 lavdosegruppe (ESA ubehandlet)
Denne gruppen inkluderer forsøkspersoner som ikke har mottatt erytropoiesestimulerende midler (ESA).
Studiemedikamentet vil bli dosert tre ganger ukentlig og dosejusteringer vil bli foretatt i løpet av studien.
|
Muntlig
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: ASP1517 høydosegruppe (ESA ubehandlet)
Denne gruppen inkluderer forsøkspersoner som ikke har mottatt ESAer.
Studiemedikamentet vil bli dosert tre ganger ukentlig og dosejusteringer vil bli foretatt i løpet av studien.
|
Muntlig
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: ASP1517 ESAs behandlet gruppe
Denne gruppen inkluderer forsøkspersoner som har mottatt ESA-er.
Behandlingen ble konvertert fra ESAer til studiemedisin.
Studiemedikamentet vil bli dosert tre ganger ukentlig og dosejusteringer vil bli foretatt i løpet av studien.
|
Muntlig
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hemoglobin (Hb) responsrate fra uke 18 til uke 24
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Hb-respons definert som gjennomsnittlig Hb innenfor målområdet i dette utfallet
|
Frem til uke 24
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hb Responsrate
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Hb-respons er definert som å nå målverdier for Hb og endring av Hb fra baseline i dette utfallet.
|
Frem til uke 24
|
|
Gjennomsnittlig Hb-nivå fra uke 18 til uke 24
Tidsramme: Inntil uke 24
|
Inntil uke 24
|
|
|
Endring fra baseline i gjennomsnittlige Hb-nivåer i uke 18 til uke 24
Tidsramme: Baseline og frem til uke 24
|
Baseline og frem til uke 24
|
|
|
Økningshastighet i Hb-nivåer (g/dL/uke)
Tidsramme: Frem til uke 4
|
Frem til uke 4
|
|
|
Andel av tidspunkter med mål Hb-nivåer
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Andel deltakere som oppnår målet Hb-nivå hver uke
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Andel deltakere som oppnår nedre grense for mål Hb-nivå
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Tid for å oppnå den nedre grensen for mål Hb-nivået
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Endring fra baseline i Hb-nivå hver uke
Tidsramme: Grunnlinje og frem til uke 24
|
Grunnlinje og frem til uke 24
|
|
|
Effekt vurdert ved hematokrit
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Hematokrit vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose Erythropoieses Stimulating Agent (ESA) ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESAs behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert av retikulocytter/erytrocytter
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Retikulocytter/erytrocytter vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert av jern (Fe)
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Fe vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert av ferritin
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Ferritin vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert av transferrin
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Transferrin vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effektivitet vurdert ved total jernbindingskapasitet
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Total jernbindingskapasitet vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert av løselig transferrinreseptor
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Løselig transferrinreseptor vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert ved transferrinmetning
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Transferrinmetning vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Effekt vurdert av retikulocytthemoglobininnhold
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Retikulocytthemoglobininnhold vil bli oppsummert av ASP1517 lavdose ESA ubehandlet gruppe, ASP1517 høydose ESA ubehandlet gruppe og ASP1517 ESA behandlet gruppe.
|
Frem til uke 24
|
|
Livskvalitet vurdert av SF-36
Tidsramme: Frem til uke 24
|
SF-36: Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey
|
Frem til uke 24
|
|
Livskvalitet vurdert av EQ-5D
Tidsramme: Frem til uke 24
|
EQ-5D: EuroQol 5 Dimensjon
|
Frem til uke 24
|
|
Livskvalitet vurdert av FACT-An
Tidsramme: Frem til uke 24
|
FAKTA-AN: Funksjonell vurdering av kreftterapi-anemi
|
Frem til uke 24
|
|
Forekomst av sykehusinnleggelser
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Sikkerhet vurdert etter forekomst av uønskede hendelser
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Antall deltakere med unormale vitale tegn og/eller bivirkninger relatert til behandling
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Sikkerhet vurdert ved standard 12-avlednings elektrokardiogram
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Antall deltakere med unormale laboratorieverdier og/eller uønskede hendelser relatert til behandling
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
|
|
Plasmakonsentrasjon av uendret ASP1517
Tidsramme: Frem til uke 24
|
Frem til uke 24
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Medical Director, Astellas Pharma Inc
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Patologiske prosesser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Hematologiske sykdommer
- Nyreinsuffisiens
- Nyresykdommer
- Nyresvikt, kronisk
- Anemi
Andre studie-ID-numre
- 1517-CL-0302
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- CSR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .